颗粒剂GMP哪家******？_天助知识分享

实施GMP管理对传统管理体系的各个方面均提出了挑战，一些不适应GMP的管理要求的做法必然会退出历史舞台。淘汰落后的管理办法，强化符合GMP要求的管理，是企业发展的必由之路。
GMP是制药企业进行国际贸易时，关于药品质量的共同语言和统一标准。企业要与国际接轨，就必须实施GMP，符合社会质量管理国际化、标准化、动态管理的发展趋势，才能经得起入世浪潮的冲击。
要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业******进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含******、******、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP认证才是每个药业人明智的选择。

更多内容

固体颗粒GMP代办哪家好？

要请有资历的第二方(咨询机构)汇同本企业专家进行整体策划、评估，制订出适合本企业 (含国际标准、国家标准、行业标准) 规范的质量管理手册及作业指导书，在学习、培训、运转的不断修正过程中，再来申请GMP.. 全文
复合袋关联审评哪家便宜？

制剂企业应保证其生产所用的原料药、药用辅料和药包材的原批准证明文件有效或取得登记号。全文
哪家可以代办固体颗粒关联审评？

原辅包与药品的关联审评审批可由原辅包登记人在登记平台上登记，药品制剂申请人提交注册申请时与平台登记资料进行关联；也可在药品制剂注册申请时，由药品制剂申请人一并提供原辅包研究资料；原则上对原辅包不再单独.. 全文
复合膜关联审评需要什么资料？

从去年8月药包材药用辅料与药品关联审评审批相关文件发布到现在已经一年有余。面对挑战和机遇，国内部分药用辅料、药包材企业正在积极调整、改革，主动提升产品质量，确保药品质量和安全。全文

天助网首页