分子量检测-瀛亨检测******-分子量检测厂家

广东瀛亨检测技术有限公司主要研发人员坚持秉承母校博学、笃行的理念，以严谨、求实的工作态度，不断挖掘***市场需求，服务京三角、长三角、***乃至东南亚和北欧的客户。广东瀛亨检测技术有限公司研发团队在长期实验室分析经验的积累中，一直坚持专注于成分分析领域。公司主营：凝胶分子量检测，分子量检测机构，分子量检测服务中心，分子量检测中心，分子量检测公司等等。

分子量测试：

高聚物的分子量及分子量分布，是研究聚合物及高分子材料性能的***基本数据之一。它涉及到高分子材料及其制品的力学性能，高聚物的流变性质，聚合物加工性能和加工条件的选择。也是在高分子化学、高分子物理领域对具体聚合反应，具体聚合物的结构研究所需的基本数据之一。

测试方法：GPC法/粘度法

性能参数：       

分子量测试范围：1，000-600，000

流动相体系：水相体系，四氢呋1喃（THF）体系，三氯1苯体系。

样品要求：

1 mg固体或液体。样品可溶解在常见溶剂中（四氢呋1喃，氯1仿等等）。样品有紫外吸收，无剧1毒。

测试标准：

GB/T 21863-2008   GB/T 27843-2011

报告内容

高分子化合物的相对分子量及其分布、测试高聚物的分子量及其分布宽度指数。原始图谱，原始数据及数据分析。

GPC分子量测试详细介绍

凝胶渗透色谱GPC分子量测试，GPC分子量检测理论：

凝胶渗透色谱［GPC（Gel Permeation Chromatography）］ [也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是用溶剂作流动相，多孔填料(如多孔硅胶、多孔玻璃)或多孔交联高分子凝胶作分离介质的液相色谱法。

体积排斥理论：解释凝胶渗透色谱中的各种分离象与事实比较一致，因此体积排斥理论已为人们普遍采用。即：它的分离基础主要依据溶液中分子体积（流体力学体积）的大小来进行分离。有限扩散理论，流动分离理论，分子热力学理论，二次排斥理论等。

广东瀛亨检测技术有限公司可以用于未知物分析、配方分析还原、工业诊断、卫1星遥感、超级计算、痕量检测分析等方面。工业基因测序技术是利用基因测序的原理应用到化工材料成分剖析及配方法分析服务上，从而更快、更准、更有效的为用户提供分析检测服务。 公司主营：分子量检测哪家好，平均分子量检测，聚合物分子量检测，多糖分子量检测，蛋白质分子量检测等等。

实验步骤

1. 打开温度控制仪电源，将温度设为30，调节电动搅拌机调速开关，使搅拌机以适当的速度匀速转动，分子量检测厂家，是玻璃缸中各处的水温均匀。

2. 玻璃缸中水的温度升至30后，将乌氏粘度计固定在铁架台烦人夹子上，式粘度计上端玻璃球浸没在水里。调整乌氏粘度计，使其在水中垂直。注意在调整的过程中不要将乌氏粘度计碰到搅拌棒或者玻璃钢壁，以卖破碎。

3. 用量筒量取1mol/L溶液15mL，由支管3加入到已洗干净，烘干的粘度计中，然后将粘度计在已调至30的玻璃缸中，恒温约15min，即可按下述的方法测量：先用左手的拇指和中指将粘度计的支管1捏住，用食指将支管1 的管口堵住，然后用洗耳球将溶液吸至刻度4以上的部分，在将拇指松开的同时将洗耳球从支管2的管口，这时球8中的溶液因支管1同大气即迅速流回9球，而支管2中的刻度4以上的溶液通过毛细管7慢慢流回球9，用秒表测定溶液液面经过刻度4与6所需的时间，重复3到5次，取平均值，作为1mol/L溶液的液面流经粘度计4与6两刻度的时间，测定后，将粘度计的溶液倒出回收，先后用自来水，蒸馏水清洗粘度计。

4. 用量筒量取0.01mol/L聚***酰胺溶液10mol，经3 支管加入清洗干净，烘干的粘度中，清洗三次，清洗结束后，将溶液倒入废液回收瓶中。

5. 用量筒量取0.01mol/L句聚***酰胺溶液15mol，经支管3加入粘度计中，将粘度计固定在30的恒温槽中，恒温约15min，用上述方法测定聚***酰胺溶液的液面流经4与6刻度的时间，重复3～5次，取t ；

6. 实验完毕将乌氏粘度计洗净。

高分子化合物平均分子量与分子量分布

分子量和分子量分布的测定方法

测定分子量的方法很多，包括端基分析法、沸点升高和冰点降低、膜渗透压和光散射等方法，由于测定方法的不同，分子量的含义也不同，因而具有各种不同的数值。凝胶色谱法（GPC）是用于测定聚合物分子量的主要方法之一，这一方法的特点是快速、简便，并可同时得到分子量的各种统计平均值，测定分子量的范围不限。但它不是测定分子量的方法，而是一种相对方法。这一方法的另一特点是可以同时得到分子量分布的数据。

广东瀛亨检测技术有限公司是独立的第三方研发检测及技术服务机构，***从事配方分析，各类物质分析测试、未知物(成分)分析、配方剖析、工业诊断与技术开发服务的高新技术企业，公司成立初衷便是利用好的技术为广大企事业及个人提供***、有效的服务，因此公司***技术成员均具备多年产学研经验的博士和***级高工，与此同时还引进了拥有丰富海外研发经验的海归研发人员，为国内企业提供前沿的研发信息和技术服务。公司主营：分子量检测机构，分子量检测服务中心，分子量检测中心，分子量检测公司，分子量检测哪家便宜，分子量检测多少钱等等。

蛋白质分子量测定——葡聚糖凝胶过滤法测定

试剂和器材

一、试剂

洗脱液：0.05M Tris-HCl缓冲液（pH7.5），0.1M KCl溶液：称取12.12g Tris，15g KCl，先用少量去离子水溶解，再加入6.67mL浓HCl，用去离子水定容至2L。

蓝色葡聚糖2000；Sephsdex G-100；N-乙酰酪氨酸乙酯饱和溶液（以洗脱液饱和）。

二、材料

牛血1清白蛋白（Mr 67 000）；卵清蛋白（Mr 43 000）；胰凝乳蛋白酶原（Mr 25 000）；细胞色素c（Mr 12 800）。

三、仪器

层析柱；恒压洗脱瓶; 紫外检测仪或紫外分光光度计；自动分部收集器。

蛋白质分子量测定——葡聚糖凝胶过滤法测定

操作方法

一、溶胀凝胶

取Sephadex G-100 15g，加200mL蒸馏水，沸水浴中溶胀5小时。待溶胀平衡后，倾去上层清液，包括细颗粒，然后再放些蒸馏水搅乱，静置使凝胶下沉，再倾去上层清液，至无细颗粒为止。溶胀平衡和漂洗净的凝胶经减压抽气除去气泡，即可准备装柱。

二、装柱

层析柱必须粗细均匀，柱管大小可根据试剂需要选择。一般柱直径（内径）为1cm， 如果样品量比较多，用直径2 ~ 3cm的柱。通常柱愈长，分离效果愈好，但柱过长，实验时间长而且样品稀释度大，易扩散，反而分离效果不好。当用作脱盐时，柱高度为50cm比较合适；在进行分级分离时，100cm高度就够了。

装柱时，将柱垂直至于铁架上。在柱中加约1/3柱容积的洗脱液，并赶净滤板下方气泡，使支持滤板底部完全充满液体，然后将柱的出口关闭。把已经溶胀好的凝胶调成薄浆，倾入柱内，胶粒逐渐扩散下沉。当沉积的胶床至2～3cm高时，打开柱的出口，并注意控制操作压以均匀不变的流速直到胶装完为止。柱装好后，在床的上面盖上一张大小略小与柱内径的滤纸片，以防止样品中一些不溶物质混入床中和加样时凝胶被冲起。再以洗脱液平衡柱层，直至层析的胶床高不变为止。柱装得是否均匀，可用蓝色葡聚糖上柱检验；如果色带均匀下移，说明柱子已装好，可以使用。

三、上样

称取0.5mg蓝色葡聚糖2000（分子量200万以上）四份，分别放在称量瓶中，再称取标准蛋白牛血1清白蛋白（Mr 67 000）；卵清蛋白（Mr 43 000）；胰凝乳蛋白酶原（Mr 25 000）；细胞色素c（Mr 12 800）各10mg，分子量检测，分别放在各称量瓶中；各瓶加入N-乙酰酪氨酸乙酯饱和溶液0.5mL，使混合物溶解后分别上柱。

样品上柱是实验成败的关键之一，若样品稀释或上柱不均，会使区带扩散，高分子检测机构，影响层析效果。上样时应尽量保持床面的稳定。先打开柱的出口，待柱中洗脱液流至距床表面1～2mm时，关闭出口，用滴管将样品慢慢地加至柱床表面，打开出口并开始计算流出体积，当样品滲入床中接近床表面1mm时关闭出口，同加样品时一样小心地加入少量洗脱液，再打开柱的出口，使床表面的样品也全部滲入柱内。这时样品已加好，在床的表面再小心地加洗脱液，使高出床表面3～5cm。

四、收集和鉴定

层析开始，在柱的出口处以试管分管收集流出液，流速为0.4mL/min， 4mL/管，收集液在280nm处测OD值。高的一个OD值时的体积即为吸收峰的洗脱体积Ve。当N-乙酰酪氨酸乙酯洗脱峰出现后（此峰洗脱体积不必记录）；按同样的方法进行第二个标准蛋白质样品的上柱，操作方法和步骤同前。

将各标准蛋白质测得的洗脱体积Ve对它们的分子量对数作图，则应获得***性的标准曲线。