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广州将道企业管理咨询有限公司
主营：GMP认证咨询,QS认证咨询,企业标准备案,洁净车间装修
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广州将道企业管理咨询有限公司是一家专门从事食品/药品/化妆品/包装/等GMP认证咨询、辅导、注册报批及洁净车间装修(10万级/万级/百级)改造和提供《企业标准》备案咨询、企业现场管理培训、验厂辅导等服务的***咨询机构，医药包装GMP洁净厂房设计，公司将秉承***、严谨、快捷的工作作风，竭诚为广大客户服务。
“已获得注册批准证明文件的药包材和药用辅料不再进行再注册，医药包装GMP洁净厂房设计服务，可在原药品中继续使用，医药包装GMP洁净厂房设计图纸，或用于其他药品的注册申请。”—这下业界可以把心放到肚子里面了。等等，“国产药用辅料应在2018年1月1日前按照新的申报资料要求向食品药品监督管理部门提交资料。”这是神马意思，难道好日子只到2018年？万一辅料按照新要求不过关怎么办？煮熟的药品批文又要飞了？医药包装GMP洁净厂房设计
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（一）相互间直接或者间接持有其中一方的股份总和达到25%或以上的；
（二）直接或者间接同为第三者所拥有或控制股份达到25%或以上的；
（三）企业与另一企业之间借贷资金占企业自有资金50%或以上，或企业借贷资金总额的10%是由另一企业***的；
（四）企业的董事或经理等高r级管理人员一半以上或有一名***董事是由另一企业所委派的；
（五）企业的生产经营活动必须由另一企业提供的特许权利（包括工业产权、专有技术等）才能正常进行的；
（六）企业生产经营购进原材料、零部件等（包括价格及交易条件等）是由另一企业所控制或供应的；
（七）企业生产的产品或商品的销售（包括价格及交易条件等）是由另一企业所控制的；
（八）对企业生产经营、交易具有实际控制的其他利益上相关联的关系，包括家族、亲属关系等。医药包装GMP洁净厂房设计
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“药品注册申请人应及时掌握药包材和药用辅料的变更情况，并对变更带来的影响进行研究和评估，按照《药品注册管理办法》等有关规定向食品药品监督管理部门提交药品补充申请。”--说好的简化药品审批程序呢？这是不是意味着供应商工艺标准变更药企就得提交补充申请，补充申请不要钱啊？不排队啊？如果一个辅料与多个产品关联，想想是件多么可怕的事情。。跪求供应商不变更，跪求辅料药典标准不变更。医药包装GMP洁净厂房设计
温馨提示：以上是关于医药包装GMP洁净厂房设计咨询-广州将道1流的详细介绍，产品由广州将道企业管理咨询有限公司为您提供，如果您对广州将道企业管理咨询有限公司产品信息感兴趣可以联系供应商或者让供应商主动联系您 ，您也可以查看更多与咨询/调研相关的产品！
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第10年
