玻璃ccc认证市场前景如何？

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CCC认证通用申请指南为了使申请人方便地到中国质量认证中心申请CCC认证。

(一)新申请的提交

目前中国质量认证中心受理CCC认证申请是通过网络在线和书面两种方式(主要以网络在线为主);在线申请时需要在网站上注册用户，成为合法用户。注册时，需要详细填写用户信息，这样可以简化以后再次申请所填信息;注册成功后网络将自动提供申请人所需认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息。

在进行申请时可根据申请的情况来填写申请书：

1.CCC证书是根据需要来选择中文、英文版本，因此需要用正确的简体中文、英文填写申请书;国内申请人需要英文的认证证书，境外申请人需要中文的认证证书时，要求申请人准确翻译有关内容。

2.申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时，只要在CQC网络上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请书。申请CB时需注意填写翻译准确的英文信息。

3.请认真阅读各类产品的划分单元原则和指南，以保证在一个申请中申请多个型号规格产品时，这些型号为同一个申请单元。

4.在一个申请中一个型号规格产品具有多个商标或多个型号规格产品具有多个商标时，应注意确保这些商标为已注册过或经过商标持有人的授权。

5.在申请多功能产品时，确定产品的类别时应以产品的主要功能的检测标准来确定。

6.初次申请：由于初次申请需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“次申请”，在备注栏中注明需要进行《初次工厂审查》、希望工厂审查时间。

7.再次申请：再次申请不需要进行工厂审查，因此填写申请书

时应选择“再次申请”，在工厂编号栏中填上相应的编号。

8.变更申请：变更申请是在获证基础上对产品进行改变，因此填写申请书时应填写原证书编号，获得新证书时需要退回原证书。

9.派生产品申请：派生产品与已获证产品为同系列的，同一安全单元的产品。填写申请书时应注意在备注栏中填写与原产品的差异尤为重要，这样可以有助判断出是否需要进行送样进行型式试验。

填写申请信息中的申请人，制造商，生产厂名称应填写法人名称，不应填写个人名称。

对于书面申请的，中国质量认证中心收到申请人提交CCC书面申请书后，将相应申请信息(厂家+产品)录入到CQC网站上，并将用户名和密码告知申请人，并将网上的电子版本的认证有关公开性文件、申请指南、其他资料信息等转化成纸面形式传真或其他媒质通知给申请人。申请人填写CCC书面申请书也应注意上述问题。

3C强制认证产品检测提供文件清单

产品检测送样时应提供以下资料：

送样登记表；

CCC申请详细资料；

产品说明书；

产品规格书；

产品维修手册；

产品电路图（包括原理图和印制刷线路版图）；

同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明；

产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表；

产品关键安全元件认证证书复印件；

产品的CB测试证书和报告（如有）；

产品的商标使用授权书（如有）。

认证之前应具备的材料

一、            

文件和记录的管理：

1.       办公室要有全部文件和记录空白表格清单；

2.       外来文件（质量管理方面、与产品质量有关的标准、技术文件、资料等）清单及发放记录；

3.       文件发放记录（各部门都要有）

4.       各部门受控文件清单。含：质量手册、程序文件、各部门的支持性文件、外来文件（国家、行业、等标准；对产品质量有影响的资料等）；

5.       各部门质量记录清单；

6.       技术文件清单（图纸、工艺规程、检验规程及发放记录）；

7.       各种文件的审批手续一定要齐全；

8.       各种质量记录签字一定要齐全；

二、            

管理评审：

9.       管理评审计划；

10.   管理评审会议的“签到表”；

11.   管理评审记录（管理者代表的报告、与会者的讨论发言）；

12.   管理评审报告（其中的内容见《程序文件》）；

13.   管理评审后的整改计划和措施；纠正、预防和改进措施记录。

14.   跟踪验证记录。

三、            

内审方面：

15.   年度内审计划；

16.   内审计划及日程安排

17.   内审小组长的任命书；

18.   内审成员资格证书复印件；

19.   会议记录；

20.   内审检查表（记录）；

21.   末次会议记录；

22.   内审报告；

23.   纠正/预防措施记录清单、纠正措施验证记录；

24.   数据分析的有关记录；

四、            

销售方面：

25.   合同评审记录；

26.   顾客台帐；

27.   市场调查结果、顾客满意程度调查结果、顾客投诉、抱怨及反馈的信息，台帐，记录，并进行统计分析，是否完成质量目标；

28.   售后服务记录；

五、            

采购方面：

29.   合格供方评定记录（包括外协代方的评定记录）；

30.   合格供方评质量台帐（在某个供方采购了多少材料，是否合格），采购质量统计分析，是否完成质量目标；

31.   采购台账（包括外协产品台帐）

32.   采购清单（应有审批手续）；

33.   合同（应经部门负责人批准）；