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保健食品申报注册的卫生学试验
1. 感官要求包括，外观（色泽、状态等）和内容物的色泽、滋味、气味、状态等项目。
2. 鉴别包括，显微鉴别、色谱鉴别、颜色反应等。
3. 理化指标包括，一般质量控制指标（如水分、灰分、崩解时限等）、污染物指标、真菌毒i素指标，以及法律法规、强制性***有***要求的合成色素、防腐剂、甜味剂、抗i氧化剂、加工助剂残留等。
4. 功效成分或标志性成分指标，可以用容量法、光谱法、色谱法定量检测的成分。保健食品批准证书流程
5. 微生物指标包括，菌落总数、大肠菌群、霉菌和酵母、金黄色葡萄球i菌、沙门氏菌。
6. 装量差异或重量差异（净含量及允许负偏差），普通食品形态产品应检测并制定净含量及允许负偏差指标，指标应符合《定量包装商品净含量计量检验规则》（JJF 1070）规定；《中国药典》“制剂通则”项下有相应要求的产品剂型，注册保健食品批准证书流程，应检测并制定装量差异或重量差异指标，指标应符合要求。保健食品批准证书流程
雅麓福检测技术——保健食品批准证书流程
保健品应该称为保健食品，它与药品有严格的区别。保健食品的本质仍然是食品，虽有调节人体某种机能的作用，保健食品批准证书流程，但它不是人们赖以治i疗疾病的物质。
对于生理机能正常、想要维护健康或预防某种疾病的人来说，保健食品是一种营养补充剂。对于生理机能异常的人来说，保健食品可以调节某种生理机能，强化免i疫系统。
而药品是指用于预防、治i疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。两者有着本质的区别。
雅麓福检测技术——保健食品批准证书流程
首先，生产过程的质量控制不同。
作为药品维生素类产品（药准字号），广州保健食品批准证书流程，必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等。目前，进口保健食品批准证书流程，要求所有的制药都要达到GMP标准（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。
第二，疗i效方面的区别。
作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家食品药品监督管理总局（CFDA）审查批准，有严格的适应症，有规定的剂量、规格，治i疗疾病有一定疗i效；而作为食品的保健食品，则没有治i疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。保健食品批准证书流程
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影响保健食品申报进度的关键点
保健食品申报的周期，与以下几个因素有关：评审周期；检验周期；资料准备情况；评审政策。
保健食品的评审会议，目前一般安排在每月的中下旬。
保健食品的检测周期（详见XX）。
以上两个方面的进程一般较难加快，目前保健食品也没有快速审批的特例。保健食品批准证书流程
资料准备的情况申报周期的影响较大，也是可以主动控制的。我们可以从资料的准备情况入手，如果资料准备较好，评委会没有异议或只需稍加修改，则可缩短申报周期，否则，需要补充的材料太多，会延长申报的周期。
评委会可能会对某些技术问题提出新的看法，如果需要补充试验，或需要申报单位进一步提供资料，则可能会延长申报周期。
总之，如想缩短保健食品申报的周期，则需合理安排各个环节的时间，准备好申报材料，但不排除会受到评审政策的影响。保健食品批准证书流程
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