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深圳市临智略管理咨询有限公司
主营：化妆品生产许可证105条,GMPC认证,ISO22716认证
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二类备案资料:
1、企业《营业执照》复印件(校验原件);
2、企业法定代表人、负责、质量管理负责人的、学历或者明复印件及个人简历;
3、拟办企业质量管理人员的、学历或者明复印件;
4、拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能;
5、拟办企业经营场地、仓库地址的地理位置图、平面布局图(注明使用面积)、房屋产权证明或者租赁协议(附租赁房屋产权证明，下同)复印件;
6、拟办企业产品经营质量管理制度文件、工作程序(体外批发企业)及储存设施、设备目录;
7、经办人授权证明;
食品生产许可证的变更
食品生产许可证有效期内，现有工艺设备布局和工艺流程、主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化，珠海器械生产许可，需要变更食品生产许可证载明的许可事项的，珠海器械生产许可备案申请，食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请。
生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可。
食品生产许可证副本载明的同一食品类别内的事项、外设仓库地址发生变化的，食品生产者应当在变化后10个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门报告。
医产品技术要求的内容应符合以下要求：
（一）产品名称。产品技术要求中的产品名称应使用中文，并与申请注册（备案）的中文产品名称相一致。
（二）产品型号/规格及其划分说明。产品技术要求中应明确产品型号和/或规格，以及其划分的说明。
对同一注册单元中存在多种型号和/或规格的产品，应明确各型号及各规格之间的所有区别（必要时可附相应图示进行说明）。
对于型号/规格的表述文本较大的可以附录形式提供。
珠海器械生产许可备案公司-珠海器械生产许可-深圳临智略由深圳市临智略管理咨询有限公司提供。深圳市临智略管理咨询有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！
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第7年
