洁净工程执行标准:国内标准,洁净厂房设计规范 GB50073-2001,医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002,工业洁净厂房设计规范GB 50457-2008,建筑设计规范,工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16292-2010,QS认证质量手册,GMP药品生产质量管理规范,洁净室施工及验收规范GB 5091-2010洁净室分类主要分为工业洁净室(无尘)和生物洁净室(无尘无菌)工业洁净室和生物洁净室,其实都属于洁净室,本质上的区别主要是一个针对无尘,一个针对无菌两者主要目的有所区别,因此在设计和施工要有所侧重。工业是适用于精细机械工业电子,工业半导体,集成电路的宇航工业原子能工业光磁产品工业,脑磁头消费等多行业。生物洁净室适用于制药,工业医院手术室,食品,化妆品,饮料产品消费,理化检验室,血站等。
基层处理:
基层必须干燥、坚固、可承重、无尘、无妨碍粘接杂物,表面平整;具有良好的抗压强度;为保证自流平表面强度和附着力,建议使用M318水性界面剂;石材、水磨石基面、瓷砖等非吸收性表面基层,建议使用M320非吸收性界面剂进行处理。
基层处理干净后,先选用M318水性界面剂涂刷基层,当界面剂已被基层吸收,处于半干状态时(界面剂施工后1-3小时),开始自流平施工。
洁净工程在哪些行业中应用比较多
GMP车间:对非无菌植入性或使用前预期灭菌的,如果通过确认的产品清洁、包装过程,能将污染降低并保持一致的控制水平,GMP车间施工,应建立一个受控的环境来包含该确认的清洁和包装过程。
印刷包装净化车间:食品包装和药品包装对空间环境的温湿度、空气中的微尘粒子数量、水质质量方面要求都很高,直接影响到产品质量和合格率。
净化车间的等级和含义
净化车间是对空间内空气中的微粒做到控制,所构造的特殊封闭性建筑。总体来说,净化车间也会对温湿度、气流运动模式、与震动噪音等环境因素做控制。净化车间对等级的不同,对一定空间内的微尘粒子容许量有一定规范,在***中分为ISO-14644,ISO-14644的等级定义。这里所指的微粒尘埃是肉眼无法看见的灰尘及粒子,一般空气清净机无法完全清除之灰尘。净化车间一般分为电子、精密工业用(ICR);及需控制微生物浓度等制药、食品产业用。
温馨提示:以上是关于蚌埠厂房洁净工程-案例众多 安徽科艺美***的详细介绍,产品由安徽科艺美净化工程有限公司为您提供,如果您对安徽科艺美净化工程有限公司产品信息感兴趣可以联系供应商或者让供应商主动联系您 ,您也可以查看更多与其它相关的产品!
免责声明:以上信息由会员自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布会员负责,天助网对此不承担任何责任。天助网不涉及用户间因交易而产生的法律关系及法律纠纷, 纠纷由您自行协商解决。
风险提醒:本网站仅作为用户寻找交易对象,就货物和服务的交易进行协商,以及获取各类与贸易相关的服务信息的平台。为避免产生购买风险,建议您在购买相关产品前务必 确认供应商资质及产品质量。过低的价格、夸张的描述、私人银行账户等都有可能是虚假信息,请采购商谨慎对待,谨防欺诈,对于任何付款行为请您慎重抉择!如您遇到欺诈 等不诚信行为,请您立即与天助网联系,如查证属实,天助网会对该企业商铺做注销处理,但天助网不对您因此造成的损失承担责任!
联系:tousu@tz1288.com是处理侵权投诉的专用邮箱,在您的合法权益受到侵害时,欢迎您向该邮箱发送邮件,我们会在3个工作日内给您答复,感谢您对我们的关注与支持!