等温核酸试剂盒
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合格的病毒保存液目前主要要求两点:
1.保证病毒的充分灭活,防止采样、运输和检测过程的风险。
2.保证病毒核酸(RNA)在采集、运输过程中的稳定性,保证检测结果的准确性,防止样本运输保存过程中降解导致检测的“假阴性”。
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RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链 DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,反应温度在37°C左右。
数字PCR技术是第三代PCR技术,是一种核酸分子定量的检测方法。现阶段,核酸分子的定量有三种方法:光度法基于核酸分子的吸光度来定量;实时荧光定量PCR基于Ct值,即指可以检测到荧光值对应的循环数。
产品详情RDA, Recombinase Depend Amplification, 是以重组酶介导的快速等温扩增技术。
目前市场上的等温扩增技术主要有RDA、LAMP、RPA,主要用于POCT等即时快检产品开发。
RDA Exo试剂套件包含了多种酶组份,exo荧光探针,可以对目标DNA模板进行快速等温扩增,荧光检测,速度快,时间可以快至10分钟以内,灵敏度高,经过良好设计,可以检测到低至10个拷贝以内。利用RDA Exo产品,客户可以开发出合适的、低成本的快速检测产品。
核酸等温扩增荧光型试剂盒,适用于DNA样本。
终点检测:荧光检测。
产品优势:
a.5-15分钟内获得检测结果,实现真正意义『快检』;
b.30℃-42℃常温恒温反应,无需热循环过程,无需另购其他昂贵设备;
c.灵敏度高,可实现单分子检测灵敏度 ;
d.采用液体形式试剂。
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