1、摩尔折射率:19.852、摩尔体积(cm3/mol):82.63、等张比容(90.2K):1864、表面张力(dyne/cm):25.75、介电常数(F/m):36.76、偶极距(D):3.86(1D=3.33×10-30C·m)7、极化率(10-24 cm3):7.87计算化学数据1、疏水参数计算参考值(XlogP):-12、氢键供体数量:03、氢键受体数量:14、可旋转化学键数量:05、拓扑分子极性表面积(TPSA):20.36、重原子数量:57、表面电荷:08、复杂度:33.99、同位素原子数量:010、确定原子立构中心数量:011、不确定原子立构中心数量:012、确定化学键立构中心数量:013、不确定化学键立构中心数量:014、共价键单元数量:1
1.为非质子型极性溶剂,对多种有机化合物和无机化合物均有良好的溶解能力,在无碱、酸、水存在下,具有良好的化学稳定性。2.化学性质:在无酸、碱、水存在下,即使加热到沸点也是比较稳定的。在酸的作用下分解成甲酸和二0甲0胺盐,二甲基甲酰供应,而在碱的作用下则分解成甲酸盐和二0甲0胺。3.受紫外线作用分解成二0甲0胺与甲醛,加热到350℃左右分解成二0甲0胺与一0氧0化0碳。与盐酸形成比较稳定的等摩尔的加合物,其熔点为40℃,沸点为110℃。与三0氧0化0硫也能形成结晶性加合物,其熔点为138℃,沸点为145℃,D0M0F-SO3可作为缓和的磺化剂和硫酸化剂使用。五0氧0化0二0磷在室温下不溶于N,N-二甲0基甲酰胺,但在40℃以上形成稳定的络合物后,青山二甲基甲酰,在室温即能溶解,而不发生沉淀。在金0属0钠存在下加热时发生激烈反应并放出氢气。与三乙0基铝在0℃也能发生激烈反应。也能与Grignard试剂反应。与酰氯及酸酐发生反应时生成二甲酰胺的衍生物。
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毒理学数据:1.急性毒性
LD50:4000mg/kg(大鼠经口);4720mg/kg(兔经皮)LC50:9400mg/m3(小鼠吸入,2h)
2.刺激性 家兔经眼:100%,重度刺激(用水冲洗)
3.亚急性与慢性毒性 大鼠吸入2500毫克每立方米,每天6h,共5d,16只中有8~10只死0亡,尸解可见肝0脏和肺0脏损伤。
生态学数据:
1.生态毒性
LC50:1430mg/L(96h)(黑头呆鱼);10000~13000mg/L(96h)(虹鳟鱼)
2 非生物降解性 空气中,当羟基自由基浓度为个/cm3时,降解半衰期为22h(理论)。
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