EDTA二钠盐清洗工艺 用核算用量的去离子水制造EDTA二钠盐溶液
用NaOH调度pH至5.2左右,加热到90℃以上送入锅炉,熄灭加热锅炉,使清洗液温度达135~140℃,每15~20min取样,剖析EDTA、Fe2’、Fe3’离子浓度及pH值。普通经4~5h清洗,清洗液pH值可达8~8.5。此刻,Fe3’离子浓度不再升高,即可以为清洗完毕,而且金属外表已进入钝态。放出的清洗液中的EDTA能够收回。 EDTA二钠盐合适于铲除高含量的铁的氧化物垢。假定垢中铁的氧化物含量低于65%,则不如改用其他清洗办法作用更好。假定垢中二氧化硅的含量逾越5%,窑尾清洗,它的清洗作用会显着降落。若垢中铜含量高于5%,翅片清洗,则应在清洗氧化铁之后,加1%~1.5%的氯水和O.2%的过硫酸铵除铜,或用ACR法除铜。
4.3盐酸与的混酸清洗
当水垢中含有碳酸钙垢、铁垢及二氧化硅时,不能总用清洗,由于会发作难溶的氟化钙而影响清洗。当水垢中二氧化硅的含量很小时,可单独用盐酸铲除上述污垢。但当二氧化硅含量大于10%时,单独用盐酸清洗就难以收效,此刻可运用盐酸和的混酸来去除含硅的水垢。在运用盐酸和的混酸清洗时,普通控制总酸浓度在10%左右, HCI:HF=8:2,在30~40℃下清洗。普通,当Si02含量在10%左右,HF的浓度为1%;Si02含量在15%时,HF的浓度应为2%;当Si02含量大于20%时,HF的浓度应为3%。酸洗时添加缓蚀剂,酸洗后要停止水冲刷和钝化。
甲酸与羟基的混酸清洗
关于结垢严峻而且大面积发作晶间腐蚀的亚临界参数锅炉,运用EDTA和柠檬酸都无法使除垢率抵达90%以上时,应选用甲酸与羟基的混酸清洗。甲酸与羟基清洗以除垢为主,宜春清洗,兼有使垢剥离坠落作用。关于稳固而附着坚固的腐蚀产品,首要靠酸溶作用去除。普通用5%的甲酸与5%的羟基,并参与0.3%的二邻缓蚀剂停止清洗。在锅炉中参与软化水至汽包水位,加热升温循环,当温度达95cc时,将混酸注入锅炉并继续加热,坚持93~97℃温度,停止循环清洗。每隔15min取样一次,剖析清洗液中的酸浓度、Fe2’、Fe3’离子浓度。假定酸浓度降落到原浓度的40%时,应补偿混酸溶液。酸洗时间均为6~8h。当酸浓度和Fe3’离子浓度安稳不变时,可连续酸洗,用氮气顶出酸洗液后用50~C的软化水冲刷,然后钝化。
7 锅炉化学清洗系统的规划
锅炉在化学清洗时,管道清洗,清洗液在锅炉中的运动规矩与锅炉正常工作时水、汽的运动规矩是不同的。而且关于一些锅炉,化学清洗普通是水的加热段而非锅炉系统的全部。因而,在对锅炉停止化学清洗前,有必要对锅炉停止恰当的改造,运用暂时管线把锅炉和清洗设备相结合构成清洗系统。
此种工艺方法具有如下特点:
(1)不增加清洗设备(直接在回水池加药),清洗系统简单。
(2)酸利用率高。由于不停机清洗,一般输灰管道内压力较大,酸与垢反应生成大量CO2气体,当输灰管线距离较长时,在这个体系种,参加清洗反应除酸外的物质有:气体CO2、溶解于水中的二氧化碳(CO2)、碳酸(H2CO3)、碳酸氢根离子(HCO3-)、碳酸根(CO32-)、灰垢(CaCO3)、氧化钙(CaO)组成的反应体系,并存在这样一个反应平衡:
CO2(气体)CO2(液体)K=10-1.5
CO2(液体)+H2O=H2CO3K=10-2.82
在输灰管道清洗过程中,由于酸辛灰浆液在管道中流动时间长,灰浆液中二氧化碳量相当多,从量值关系上看:
CO2(气体)>>CO2(液体)>>H2CO3
这样为反应:CaCO3+H2CO3=Ca(HCO3)2提供有力条件,从而提高酸的利用率。
(3)除垢。
(4)不影响输灰管道的正常运行。
4、结论
通过3种清洗工艺的分析,化行清洗是输灰管道清洗的一种较为理想的清洗方式,也是今后发展的方向。
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