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河北尚佳医疗器械科技有限公司
主营：空气净化消毒设备,制氧机设备,中心供氧系统,中心吸引系统
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洁净实验室的管理和消毒
1、无菌实验室应每次使用前后用0.1%苯扎铵溶液或2%甲醛液擦拭工作台面及可能污染的死角，湿拖地面，净化工程，打开无菌空气过滤器及超净工作台的开关30分钟，紫外线杀菌灯照射1小时。
2、操作人员用肥皂洗手后进入缓冲间换拖鞋，用75%酒精棉球擦手，穿戴工作衣帽、口罩。将所需物品剥去牛皮纸及外包装，从传递窗移入操作间，再用0.1%苯扎铵溶液泡手后进入操作间，在酒精(或煤气灯)火焰区(火焰高度3-5cm)操作。
3、操作者不得用嘴直接吸吹吸管，防止致病菌操作人员及口中的杂菌污染供试品。
4、供试品表面消毒，如为安瓿先用砂轮划痕后用2%碘酒棉球擦拭，再用75%酒精棉球擦拭、待干，也可以用消毒液浸泡消毒。
5、如需回抽时，应对着火焰吸入无菌空气。
6、在无菌操作中切勿大幅度或快速动作、拖行，以免搅动空气中尘埃微粒。
7、所用的器材如培养基、稀释剂配制后经121℃湿热灭菌30分钟，吸管培养皿等均应洗涤，干燥，包扎后经160℃干热灭菌2小时才能使用。
8、无菌实验室一般设置在微生物实验室内，室内室外装备的换气设备必须有空气过滤装置。在获得了无菌环境和无菌材料后，只有保持无菌状态，才能对某种特定的已知微生物进行研究。所以控菌能力和控菌稳定性是无菌室的验收指标。业内通行的验收标准为100级洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000级洁净室平均不得超过3个菌落，在通行标准之外，PCR净化工程，还应该定期保养与维护。只有建设时合理的选材指标，合适净化等级和长期管理与维护，才能使无菌实验室发挥其应有的作用。
河北尚佳拥有一支年轻的技术队伍，器械车间净化工程，严格贯彻执行ISO9001、ISO13485、质量体系要求，建设现代化的医院，提供的产品，生产车间净化设计施工，和贴心服务，我们对工程质量承诺，1、严格按照设计要求、规范及建设的要求施工，2、严格按照施工计划施工，确保工程质量与工程进度。3、严格按照安全体系施工，一切安全事故的发生
净化工程是指：清除不好的或不需要的杂质，使物品达到纯净的程度。概述在一定空间范围内，将空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内的工程学科。净化工程所特别设计的房间，不论外在空气条件如何变化，室内均具有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能的施工服务。一般手术室应采用末端过滤器不低于高中效过滤器的空调系统或全新风通风系统。室内保持正压，换气次数不得低于6次/h”。其它未涉及参数，如温湿度等，可参照Ⅳ级洁净手术室。
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第4年
