研究及结论 本项目采用有机化学合成法,利用正三辛基(TOP)辅助的快速注入生长方法,改进传统的制备工艺,实现了CdSe/CdS厚壳层核壳点复合材料的合成制备。并对所合成的核、核壳点及其复合材料的晶格结构、形貌特点与发光性质进行了XRD、TEM、SEM、UV-vis、PL表征和红光补偿效果测试。合成的CdSe核直径大约5nm,半峰宽27nm,磁珠价格,具有立方纤锌矿晶格结构,详见图1;CdSe/CdS核壳点直径约11nm,半峰宽33nm,具有CdS晶格结构的特征峰;合成的CdSe/CdS点荧光微球直径约为45-75 μm,半峰宽30nm,外观呈菱形规则形貌,且颗粒分散性良好,见图2。将该材料与YAG:Ce3+黄色荧光粉组合应用,黄冈磁珠,获得了高光效(148.29lm/W),高显色指数(Ra=90.1,R9=97.0)的白光发光二级管,获得的CdSe/CdS核壳点复合材料在白光发光二极管中深红光波段的补偿效果。对产业化实现核壳点复合材料批量制备及WLED规模生产具有重要意义。
将包被有的微球喷在膜上干燥之后,如何保证其被样本润湿后可以在膜上保持很好的流动性?
流动性差的原因可能是微球的粒径太大,或者是微球凝集在一起无法流动,亦或是由于样品中的液体太少导致不能使所有的微球被完全释放。
我们可以通过下面的方法来测试微球在膜上面的流动性:
1. 在膜上面点一些微球;
2. 在微球完全干燥之前加入一些水或缓冲液使微球在膜动;
3. 如果不能够流动,磁珠研发,那么微球在这个膜上面存在物理上的运动障碍。
建议:对膜进行预处理可以有效的避免膜对的吸附;另外,也可以在膜上添加一些非常亲水的物质如蔗糖,可以快速的再水化使微球释放完全,海藻糖等低聚糖也可以起到很好的效果。
羧基微球是目前使用较多的微球,目前流行的工艺是使用EDC(+NHS)活微球的羧基,然后和的氨基交联。交联后的带电状况也是很重要的问题,它直接影响到实际的稳定性。在共价交联中,羧基(或氨基),不仅仅是提供共价交联的基团而已,它们对交联之后形成的复合物的带电状况、整个体系能否维持稳定的溶胶状态,核酸磁珠,具有十分重要的作用。微球的稳定性取决于表面携带的电荷、包被蛋白的种类、数量、及缓冲液等因素。一旦处理不当,很容易引起团聚及非特异性吸附。尤其要注意的是IgG具有较低的电荷密度和较高的疏水,交联到微球上之后,较容易破坏稳定性。
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