洁净车间试验1.洁净室(区域)的照明试验应在室内温度稳定和光源稳定状态下进行,室内照度值符合设计要求。 2.对于非单向流动洁净室,应测试自洁时间。 3.当洁净车间内有精密设备需要微振动控制时,应对微振动控制设施的施工质量进行测试,以满足设计要求。 4.根据生产过程的要求,生物制药洁净车间安装多少钱,应检查洁净室(区域)表面的静电量。应根据房间或区域检查检查次数。 5.对于洁净室的每次测试,应准备一份测试报告,其主要内容为:(1)测试单元的名称和地址,测试仪和测试日期; (2)被测设施的名称以及相邻区域的名称和测试。位置,上海生物制药洁净车间,坐标; (3)设施类型及相关参数; (4)测试项目的性能参数和标准,包括占用状态; (5)试验方法,试验仪器和相关文件; 6)测试结果,包括测试记录,分析意见; (7)结论。
应进行洁净室的试验压差试验,以测试洁净室(区域)与周围环境之间的静压差。静压差试验应在洁净室(区)的风速,风量和供气均匀性合格后进行。要检查安装的空气过滤器的泄漏情况,测试洁净室(区域)中空气过滤器的完整性和安装质量,在安装的空气过滤器的上游侧引入测试气溶胶,并立即在供气口和过滤器扫描泄漏检测在设备周边,外框和安装框架之间的密封处进行。泄漏测试可以在“空状态”或“静态”下执行。为了确认洁净室(区域)的气流模式和气流方向,在上述检测达到要求之后执行1气流模式检测。
如何使洁净室更节能在洁净室中有许多节能的地方,生物制药洁净车间厂,如供暖,通风和空调(HVAC),过程冷却,压缩空气和一些其他设施。 HVAC系统消耗的电量超过整个晶圆制造设施的一半。大量浪费的电力和HVAC容量过剩的原因主要是由于设备的设计和建造的捷径,尽可能地压缩初始投资,而不管后期的运营成本。的设计和的设备需要大量的前期投资。所谓的快捷方式和“节省大量废物的小地方”的成本降低将导致工厂性能降低和能源消耗增加。
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