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为了证明这种方法在合成化学中的潜在应用，选择(+)-estrone作为目标进行合成放大。按照Corey以及List报道的路线，合成得到Torgov报道的，-二酮后，在优化条件下对其进行催化氢化定量得到羟基酮（ee ，?dr :），然后经Prins环化脱水和IBX氧化得到二烯u，再通过两步转化得到(+)-estrone。（图片来源：Chem. Sci.）对反应中只有一个羰基被还原的现象产生好奇。当用剧烈的条件时，也难以得到二醇（Scheme ，eq. ）。

在聚合过程单体在贮存、运输中常加入阻聚剂聚合中产生诱导期(即聚合速率为零的一段时间)，诱导期的长短与阻聚剂含量成正比，阻聚剂消耗完后，诱导期结束，即按无阻聚剂存在时的正常速度进行。因此单体在使用前要将阻聚剂除去。一般，阻聚剂为固体物质，挥发性小，在蒸馏单体时即可将它除去。常用的阻聚剂能与反应生成可溶于水的钠盐，国产氧化剂245批发商，所以可用％～％的溶液洗涤除去。

如图(a)所示，加入SSBC-后，nm的吸收峰值终减弱并消失，而由-氨基苯酚产生的nm的新吸收峰值出现并逐渐增强。同时，随着反应的进行，体系的颜色从黄色变成了无色。这些结果表明SSBC-将-还原为-氨基苯酚。图(b)显示了还原反应的动力学图。In(CtC)与时间之间的近似线性关系证明了伪一阶动力学。SSBC-、SSBC-和SSBC-中的计算反应速率常数Kapp分别为. min?、. min?和.min?。SSBC的TOF计算为.×-?mmol·mg-?min-，其相当于甚至优于一些报道的基催化剂如AuC (.×??mmol·mg-?min-)，Pd-CNT-rGO(.×??mmol·mg-?min-)等。

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