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苏州博特龙免疫技术有限公司
主营：二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE
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博奥龙公司主要产品有抗0体制备全套产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关试剂及诸多特色产品和特色技术服务。
1、一次没用完的板子要带干燥剂放自封袋封好，随盒存放。
2、拿放板子时不要剧烈抖动，以免孔间交叉污染出现错误结果。
3、本试剂一般不会出现两个阳性，但出现两个阳性的现象不论在进口或国产试剂中都是真实存在的，一般会一个 OD 很高，另一个很低但却还能判为阳性，实验分析表明这种情况下以 OD 高值孔为准，出现这种情况有多重原因：(1)培养的细胞中有饲养细胞残留，(2)抗0体本身存在变异，(3)样品为非特异亲和纯化的抗0体或样品是腹0水，(4)上清出现少量污染，(5)实验操作粗放，(6)加错试剂。
4、通用阳性对照数据并不一定完全一样，仅作为试剂有效指示。
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水佐剂免0疫步骤
步骤一：用生理盐水将抗原稀释到2倍zui终浓度。备注：推荐使用的抗原用量为（1）免0疫原性较弱的亚单位蛋白每针次1~50μg（通常为10~20μg）；（2）免0疫原性较强的灭活全病毒和病毒样颗粒每针次0.1~10μg（通常为1~2μg）。
步骤二：充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需量与抗原按体积比1:1迅速混匀。备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
步骤三：通过后腿小腿肌肉注0射免0疫小鼠，每只小鼠100μl。备注：本佐剂与抗原混合后产生沉淀属正常现象，抽入针管前应充分混匀，慢病毒载体，抽入针管后应尽快注0射。
步骤四：第21天按同样方式加强免0疫一针。备注：每次佐剂和抗原现配现用。
步骤五、第35天采微量尾血进行ELISA测定，抗0体滴度应在1:10000~1:10000000 范围内， 随后即可摘眼球采全血或进行脾细胞融合。备注：若极偶尔情况下抗0体滴度达不到实验需求，可在第42天再按同样方式加强免0疫一针。
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单克0隆抗0体的大量制备
单克0隆抗0体的大量制备重要采用动物体内诱生法和体外培养法。
1、体内诱生法 取Balb/c小鼠。
首先腹腔注0射0.5ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克0隆抗0体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注0射器抽取腹0水，即可获得大量单克0隆抗0体。
2、体外培养法
将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克0隆抗0体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克0隆抗0体。但这种方法产生的抗0体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗0体的生产量。
慢病毒载体-博特龙(推荐商家)由苏州博特龙免疫技术有限公司提供。苏州博特龙免疫技术有限公司是江苏 苏州 ,生物制品的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在博特龙领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创博特龙更加美好的未来。温馨提示：以上是关于慢病毒载体-博特龙(推荐商家)的详细介绍，产品由苏州博特龙免疫技术有限公司为您提供，如果您对苏州博特龙免疫技术有限公司产品信息感兴趣可以联系供应商或者让供应商主动联系您 ，您也可以查看更多与生物制品相关的产品！
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第5年
