中国药品追溯UDI是什么
然而,卫星会药品展会在哪里,对于追溯系统实施的主体来说,卫星会药品展会,UDI是什么?具体如何实施?如何使用GS1标准为药品编码?如何把相关编码上报到药监局数据库?如何对追溯体系里产生的大容量的数据进行管理?如何保证追溯体系数据安全?新法规下供应链各环节职责如何划分?如何打通从编码到赋码的过程………这些都是亟待解决的问题。
药机展会仪
如何建立基于GS1标准的全球合规药械供应链安全追溯体系
凭借十余年追溯经验积累,卫星会药品展会地点,深度剖析建立全球合规追溯系统对药品//全供应链安全及企业国际化市场战略实施的必要性;结合法规、创新应用实例及GS1标准讲解生产企业如何实施建立全球合规的药品追溯及UDI系统,以及应用UDI服务全生命周期管理及企业供应链数字化。
药品展会仪
一、全球药品追溯及UDI相关法规及实施进展概览;
概述中国药品追溯体系新规、UDI相关法规发布进展及动态。通过概览美国《药品供应链安全法案(DSCSA)》和欧盟《反假药指令(EU-FMD)》药品追溯系统及UDI法规的发展历史,来比较国内外体系的区别,同时介绍欧盟、美国、俄罗斯等国药品追溯平台系统概况,各国UDI数据库及实施进展等。从而为中国制药企业和企业提供合规准备及系统建设新思路。
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