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南京精塞玛科学仪器有限公司

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重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的DNA均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增1倍，pcr仪多少钱，PCR产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。

用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪称作原位PCR仪。如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性，使PCR反应体系渗透到组织和细胞中，在细胞的靶DNA所在位置上进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA，又能标出靶序列在细胞内的位置，对于在分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。主要应用于临床、科研。

稳定的温度

PCR扩增仪有各种形状和大小，有些比其他的更复杂，然而，它们都执行相同的基本功能，温度循环。

PCR每个阶段的温度对反应的成功至关重要，因此，pcr仪，PCR扩增仪的温度在各孔之间和整个组之间准确和一致是至关重要的，进口PCR仪，这被称为均匀性。

为了确保每次使用PCR扩增仪时都有一致的结果，pcr仪厂家，定期测试和校准温度块很重要。有经验的实验室科学家可以使用温度验证套件进行测试，但是任何重新校准都需要由合格的工程师来进行。

因此，强烈建议由合格的工程师定期对仪器进行维护和保养。这将保证PCR扩增仪保持在状态，并以状态工作。这些定期维护和校准活动的记录也将被要求用于实验室质量认证，如ISO17025。

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