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在右肩注射RBD的KM模型小鼠的临床前PET成像显示68Ga-Nb1159在体内表现出对RBD的特异性。该探针可以定位区域，小动物CT，揭示RBD的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68Ga-Nb1159在影像学(图4(e))和SUVmax(图4(a))方面均显著增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着RBD量的增加，SUVmax不断增加(图4(a))。此外， SUVmax与RBD量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始KM小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的SUVmax如图S1b所示。

肺1癌是全世界范围内发病率和死1亡率高的恶1性肿1瘤，其中非小细胞肺1癌占全部肺1癌的80%左右，而非小细胞肺1癌里，基因的突变频率又是非常高。所以针对基因突变型肺1癌的药1物的开发也一直是科学家们攻1克的重点。利用小鼠造模致其基因突变来产生非小细胞肺1癌肿1瘤，用药后在活1体模型小鼠上，连续观察其肺部肿1瘤的变化，膝关节小动物CT，就可以来评价该药1物的有效性。预期利用Micro CT（小动物CT），可以同时实现活1体小鼠造模是否成功的验证，以及通过对小鼠肺部长期连续性的观察来实现药1物有效性的评估。

研究者将实验组高原鼠兔始终置于低温环境中，再与常温环境下的对照组高原鼠兔一起，注射18F-FDG后进行PET/CT扫描，数组结果显示对照组的肩胛骨处棕色脂肪无明显摄取，而实验组的肩胛骨处棕色脂肪有明显摄取。

[ 实验注明：因棕色脂肪在肩胛骨分布较多，本预实验主要探究高原鼠兔实验组和对照组在肩胛骨处棕色脂肪状态。

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