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| 先生： |
GRS认证时公司文件就是生产管理手册了。如果有外发加工单位，grs认证咨询，每个单位根据自身职能准备生产管理手册。
GRS 体系计划。
GRS 产品规格表。
GRS ***染化料助剂评估：
1.化学品管理程序 CMS。
2.化学品评估记录。
3.化学品清单包括供应商信息及 MSDS 等。
GRS 原料采购汇总表，包括相关采购、运输单据、GRS 原料声明或交易证书；GRS 原料统计：采购-使用-库存。
营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证书。
生产流程图。
车间和仓储区域平面图，包括机台排列，设备清单、生产线、存储区域等标识出 GRS 再生产品***且与平面图保持一致。
全球回收标准GRS认证详解
GRS认证通过并不容易，GRS认证必须符合四个方面原则：GRS生产管理体系、社会责任、环境保护、化学品使用。今天着重讲一下生产管理体系
GRS生产管理体系在一般生产工厂中主要关注的就是追溯，grs认证，简单说就是GRS的物料和产品保持可追溯性，grs认证培训辅导，概括来说主要体现在三个方面
隔离 清洁 标识
来确保GRS的产品与普通产品是完全区分开的，确保现场生产及资料管理不会混淆。下面绿加公司经验谈谈现场和文件具体操作方面做简单描述。
现场方面主要关注以下问题：
1、原料是不是从认证过的原料供应商进来的；
2、原料是不是有TC证书，纱线申请grs认证咨询，既是不是GRS原料；
3、GRS物料的存放和生产区域是否在存放GRS原料前做***清洁，平时是否有定期清洁；
4、GRS原料进来之后是否放在专门的GRS原料存放区，并且确保不会和其他的普通材料相混合；
5、GRS物料的领料和运送是否用专门的GRS周转工具，确保不会和普通材料相混合，或掉凶；
6、GRS产品的生产是否在专门的GRS生产区域和生产设备上进行，确保不会和普通产品相混合；
7、GRS的半成品存放区域是否放在专门的GRS存放区域，确保不会和普通产品相混合；
8、GRS的成品是否放在专门的GRS成品存放区，确保不会和普通成品相混合；
9、每个GRS的存放、生产区域及周转工具是否有明确的GRS标识，以让生产操作人员清楚的辨认。文件方面主要关注以下问题：
1、是否有公司基础三个证件（三证合一）；
2、是否有GRS体系计划及生产管理手册；
3、是否有GRS生产管理体系文件；
4、是否有供应商评估及选择文件记录；
5、是否有订单评审及风险评估文件；
6、是否有销售文件记录；
7、是否有采购文件记录；
8、是否有检验及生产记录文件；
9、是否有追溯文件记录；
10、是否有废料文件记录；
11、是否有所有区域及设备清洁记录；
12、成品标签是否符合要求；
13、是否有效的计算和记录总量平衡；
14、是否有所有订单完整TC证书；
15、所有记录是否与普通产品记录区分开；
16、所有记录性文件是否保留五年。
追溯文件记录一般包括采购文件记录如合同、单据检验记录等，生产和检验记录，成品出货记录，交易记录等，当然还有就是总量平衡表，上面也已经详述过总量平衡表需要体现的内容和具体计算方法了。
GRS生产管理体系的现场和文件方面的具体要求，其实到达到的目的就是可追溯认证，从以往验厂宝一直从事的验厂项目来说，和质量管理体系有相似之处，所以有质量管理体系咨询经验的咨询师这方面上手会比较快。
全球回收标准——GRS认证，是一个化、自愿性、以及针对完整产品的一个标准，并不取代任何的法律、法规或监管要求。每一个操作单位都必须符合所有适用的法律和相关的市场营销、人力和商业惯例的规定。
标准内容针对供应链厂商对产品再生成分/回收、社会责任、环境规范、监管链的管控，以及化学品的限制的执行﹐并由第三方认证机构进行认证。
GRS认证的出现是为了满足企业为验证的产品（包括成品和半成品)所含的回收/再生成分，同时并验证社会责任、环境规范和化学使用的相关作业。
温馨提示：以上是关于grs认证-验厂之家-grs认证咨询的详细介绍，产品由东莞验厂之家质量技术服务有限公司为您提供，如果您对东莞验厂之家质量技术服务有限公司产品信息感兴趣可以联系供应商或者让供应商主动联系您 ，您也可以查看更多与形象策划相关的产品！
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第7年
