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 不懂影像学的人,一看小动物MRI的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,小动物mri报价,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。

心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗

模型:小鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI。

意义:转化生长因子-β和WNT抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强GMT诱导的心脏成纤维细胞直接心脏重编程,为心肌

再生治1疗心梗提供了可能性。

组织工程心肌移植治1疗心梗

模型:大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI。

意义:虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而,细胞植入与这种慢性心肌梗塞模型的功能改善无关,

并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。

早期精神1分裂症影像学研究

模型:精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。

意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟

意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

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