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 不懂影像学的人,一看小动物MRI的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,9.4T MRI,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。

多发性瘤

模型:裸鼠移植瘤(皮下种植)。

显像方式:18F-FDG-PET,5–10MBq尾静脉注射,静态扫描15分钟。

意义:通过18F-FDG-PET动态扫描,显示敲降CD147和MCT1,多发性瘤(MM)移植瘤体积明显减小,说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。

武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地,高新技术开发区——中国光谷,包含:定制骨质疏松等模型;Micro-CT等医学影像学检测;骨样品脱钙、病理切片染色,组织硬切等相关服务的高科技企业。公司拥有一支高水平的技术团队与管理团队,88%员工学历为本科及以上,半数为硕士及以上学历。Micro-CT技术作为主营业务,是目前国内的Micro-CT科研服务公司之一,为口腔科学、材料科学、农学、食品领域、土壤等研究提供定制化服务。

心脏炎1症显像

模型:200-250g雌性大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI; [1-13C]pyruvate超极化MR。

意义: [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法,并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。

心脏坏死显像

模型:250-300g雌性大鼠心梗模型。

显像方式:7T MRI; [1,4-13C2]fumarate超极化MR。

意义: 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后(在至少1周内)的急性心肌坏死的特异性分子探针;该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。

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