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山东晴朗净化科技有限公司
主营：净化工程,无尘车间,净化车间,无菌室
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无尘洁净棚与无尘车间的成本比较：
总体说，工厂强电安装，大部分客户会将洁净棚建在无尘室之内，但有的客户不想单独建无尘车间，在无尘洁净棚不考虑空调系统及风淋室、传递窗等净化设备的情况下，无尘洁净棚的成本约是无尘车间造价的40%~60%，这取决于客户对无尘洁净棚材料的选择，以及洁净棚的大小。需要洁净的区域越大，无尘洁净棚与无尘车间的成本相比差别会越小。
药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，B，C，D
***区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，工厂强电设计，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，荆州工厂强电，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。
B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作***区所处的背景区域。
C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。
药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。
三十万级洁净区升为十万级净化空调系统需要改造么?怎么改造?他们有什么区别？
一般来说是要改造的，因为当时设计的级别不一样，要求也就不一样。
至于改造，那要看你原来的30万级的空调系统验证结果来看。空气过滤器认为，首先考虑风柜的初效过滤器﹨中效过滤器要更换，然后好也要更换，其次，考虑每个送风口的风量是否足够？如果不够，工厂强电设计，就要加大风量，甚至更换送风机，还有温湿度控制是否达到要求？还有例如自净时间、排风系统等等都要考虑是否满足十万级要求。
总之，要看你原来三十万级的系统的情况看是否需要进一步的改造
10万级洁净室，十万级洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
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