外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子,外泌体miRNA测序测试服务,不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同,这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后,会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异,是对外泌体RNA功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上,为外泌体研究提供专1业高通量测序服务,采用全新文库构建技术,可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息,全1面提升外泌体研究深度及广度。
测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000
测序模式:PE150
适用物种:人、大小鼠
样本类型:血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议:10 VS 10
国际细胞外囊泡学会(ISEV) 在2014年的提议,对于提取获得的外泌体,需要通过以下手段进行确认:
双层囊膜结构是外泌体重要标志之一,但普通光学显微镜难以观察到此种亚显微结构。而透射电子显微镜 (Transmission electron microscope, TEM) 分辨率可达0.1 ~ 0.2 nm,可将被观察物体放大至数百万倍,非常适合进行外泌体双层囊膜超微结构观测。
表观生物技术团队拥有丰富的外泌体电镜样本处理与鉴定经验,可为客户提供高质量外泌体TEM检测服务,获得样本中外泌体典型形态特征图片 (如图一)。
外泌体是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm),现今,其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。1983年,外泌体于绵羊网织红细胞中被发现, 1987年Johnstone将其命名为“exosome”。多种细胞在正常及病理状态下均可分泌外泌体。其主要来源于细胞内溶酶体微粒内陷形成的多囊泡体,经多囊泡体外膜与细胞膜融合后释放到胞外基质中 。
所有培养的细胞类型均可分泌外泌体,且外泌体天然存在于体液中,包括血液、唾液、尿液、脑脊液和乳1汁中。 有关他们分泌和摄取及其组成、“运载物”和相应功能的精1确分子机制刚刚开始研究。 外泌体被视为特异性分泌的膜泡,参与细胞间通讯,对外泌体的研究兴趣日益增长,无论是研究其功能还是了解如何将其用于微创诊断的开发。
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