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双醚芴的合成研究目前在国内尚未见报道, 国外主要是用蒙脱土催化法
固载杂多酸法催化合成
这两种方法比较类似, 存在很多问题: 催化剂制备过于复杂, 反应温度过高(>170℃) , 反应产率较低(82%) , 重结晶提纯效果不理想, 产品纯度不够好。 为了解决这些问题, 本文结合文献方法, 研究了对反应的催化作用, 并对的用量、 反应温度、 反应时间等反应条件进行了系统研究。 催化合成双醚芴相对于传统合成方法的优点是: 反应温度低(60℃) , 反应时间短(5h) , 产率高至90%以上, 且经过碱性溶液和水洗涤及重结晶后, 产品纯度高达 99. 7%以上; 除此, 反应所用催化剂
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双酚芴和的反应是一个连锁反应,河南双酚芴,反应产物是一系列聚合度不同的醇醚混合物,合成反应的温度、压力和催化剂是决定其分子量分布的主要因素,而分子量的分布将直接影响产品的性能。本发明的合成方法,主要是通过选择活性高、选择性好的适宜催化剂,并控制催化剂的使用量和反应温度、反应压力;由于三具有阴离子催化开环性能,且其带有三个具有较强空间位阻作用,只能加成低聚物,链增长受限制,适合合成低分子量的双酚芴醚这类产品,从而使反应容易控制在产品要求的组分状态。
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一种双酚A加成物的制方法,采用乙二醇等醚类溶剂溶解双酚A,然后在三胺催化剂作用下合成双酚A聚乙烯醚。该工艺虽然可以得到较高纯度的双酚A聚醚,色泽也较好,但是其采用的溶剂毒性较大。
采用钾熔法和溶剂结晶法,无论是在产品芴的纯度,还是在产品收率和操作成本上,都存在非此既彼的缺陷,所以都不是实现芴分离的优化技术。
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