脑部炎1症检测
模型:成年雄性Balb/C小鼠,缺血1h后再灌。
显像方式:尾静脉注射(3.7 MBq)18F-DPA714 一小时后,静态扫描15分钟。
意义:18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助,这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型:68岁老年男子,脑卒中2周后影像扫描。
显像方式:68Ga-NODAGA-RGD。
意义:68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
小动物CMR提供无创、高分辨率的关于心脏解剖、功能、心肌灌注和活性的信息,小动物mri公司,近年来已经越来越多的地应用于临床。同时,利用MR对小型实验动物,特别是小鼠进行心脏成像也进行了诸多的探索和应用研究,特别是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行心脏疾病的基因和分子生物学研究。但目前常规手段,包括超声心动图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足,这就更为小鼠CMR成像带来了广阔的应用前景。血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
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