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深圳市汇龙净化技术有限公司

主营:承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器

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广州吹塑净化车间装修设计报价-汇龙净化

询盘留言 |投诉|申领|删除 产品编号:580931590                    更新时间:2024-06-30
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  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器
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洁净空调系统的划分:

洁净室用净化空调系统应按其所生产产品的工艺要求确定。

一般不应按区域或简单地按空气洁净度等级划分。

洁净空调系统的划分原则如下:

1. 一般空调系统、两级过滤的送风系统与净化空调系统要分开设置。

2. 运行班次、运行规律或使用时间不同的空调净化系统,要分开设置。

3. 单向流系统与非单向流系统要分开设置。

4. 产品生产工艺中某一工序或某一房间散发的有毒、有害、易ran燃易bao爆物质或气体对其他工序或房间有产生有害影响,或危害人员健康或产生交叉污染等。应分别设计空调净化系统。

5. 温度湿度的控制要求过精度要求差别较大的系统,宜分开设置。

6. 净化空调系统的划分及照顾送回风和排风管道的布置。尽量做到布置合理、使用方便,力求减少各种风管管道交叉重叠。必要时对系统中个别房间可按要求配置温度,湿度调节装置。

净化车间工程洁净厂房无尘车间报价明细表-- 空调设备部分

1新风机组MAU-501含安装

1、新风机组

2、新风进风段:风量20000CMH,带风阀

3、初、中效过滤段:初效G4、中效F6

4、表冷段:制冷量392KW

5、电加热段:加热量154KW

6、高压微雾加湿段:加湿量121.8Kg/h

7、风机段:风量20000CMH,风机功率15KW,机组余压400pa

8、亚段:亚H10

9、出风段

2循环冷却机组RCU-501、502含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、新回风混风段:风量4000CMH,带风阀

3、初、中效过滤段:初效G4、中效F6

4、表冷段:制冷量23.4KW

5、风机出风段:风量4000CMH,风机功率2.2KW,机组余压200Pa

3循环冷却机组RCU-503含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器:制冷量23.4KW

3、送风机:风量4000CMH,风机功率1.1KW,机组余压200Pa

4循环冷却机组RCU-504~507含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器:制冷量85.3KW

3、送风机:风量15000CMH,风机功率5.5KW,机组余压320Pa

5循环冷却机组RCU-508含安装

1、吊顶型循环冷却机组

2、表冷器:制冷量69.3KW

3、送风机:风量12000CMH,风机功率4.0KW,机组余压280Pa

6离心式排风柜EF-501,502含安装风量2000cmh,余压500pa,功率1.5kw7离心式排风柜EF-503,504含安装风量3000cmh,余压300pa,功率1.1kw8干盘管GP-01含安装风量13600cmh,制冷量11.5KW,进出风温度22/19.5℃,进出水温13/18℃9干盘管GP-02含安装风量9800cmh,制冷量8.3KW,进出风温度22/19.5℃,进出水温13/18℃10干盘管GP-03含安装风量8700cmh,制冷量11.8KW,进出风温度22/18℃,进出水温13/18℃11风机过滤单元(FFU)含安装风量:2000CMM,1175*1175,过滤效率H14,初阻力120Pa,直流电机305w12中温水泵MCHWP-01~03含安装

流量125cmh,扬程24m,功率15kw,转速1450r/min

13设备基础混凝土基础14减震器、基础减震15设备吊装搬运小计:B1

GMP固体制剂车间工艺布局特点:

1、前段工序

该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品,这3种属于常见的固体剂型,生产使用量大。不论采用何种生产工艺,片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产前段制粒工序都大体相同,如混合、制粒、干燥和整粒等,因此将片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线布置在同一洁净区内,这样可提高设备使用率,减少洁净区面积,从而节约固体制剂GMP车间建设资金。

2、涉及物料种类多

由于该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品,且3种剂型为不同成分的产品,可知,该车间涉及物料种类多,可以通过设置物料暂存和中转站,吹塑净化车间装修设计报价,明确人物流分离,加强ren人员的管理等措施来避免物料混淆。

3、产尘的工序多

固体制剂车间生产过程中易产生大量的粉尘,如果处理不当会对药品质量产生很大的影响。发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等工段,都需设计必要的捕尘、除尘装置。

4、GMP固体制剂车间的设计思路

固体综合制剂车间设计的法规依据是新版GMP及其附录、《医yao药工业洁净厂房设计规范》(GB50457—2008)和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。

5、人liu流物流设计

药厂净化车间平面布置在满足工艺生产、GMP、安全、防水等方面的有关标准和规范条件下应尽可能做到人、物流分开不交叉,工艺路线顺畅、物流路线短捷、不返流,不迂回。

6、物料净化系统设计

物料与载体自身附着尘埃粒子和微生物,物料的运动及转化过程等都会导致空气扰动的变化并产生尘埃粒子,所以,进入洁净室的物料应该净化。洁净室需设立独立的物料净化用室,一般包含外包装清洁、脱外包、缓冲气闸(传递窗或缓冲间)等内容。

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