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深圳市汇龙净化技术有限公司

主营:承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器

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  • 主营业务:承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器
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GMP洁净车间净化空调系统验证与验收纲要

一 验证和验收

1.1 验证

1.2 验收

二设计确认

2.1 设计确认的依据和内容

2.2 生产操作环境的分级

2.3厂房与设施

2.4净化空调系统

2.5 洁净室气流组织

2.6 关键区及其周边受控区净化方式

2.7缓冲室

2.8自动控制

三,安装确认

3.1 确认内容和工作程序

3.2分项确认

四 运行确认

4.1 确认内容和工作程序

4.2 分项确认

五 性能确认

5.1确认内容和工作程序

5.2 检验报告

六 检测

6.1静态检测

6.2动态监测

6.3 过滤器检漏

6.4 等速采样

6.5采样量

七 风险分析

7.1质量风险管理的要求

7.2关键区域和关键点控制

7.3风险分析

7.4 报警极限

医疗器械GMP车间施工设计参考文献-1:

1.《医疗器械生产企业质量管理规范(试行)》,国家食品药品监督管理局(2009年)--2015废止。

2.《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》,国家食品药品监督管理局(2007年)--2015废止。

3.《关于实施<医疗器械生产质量管理规范(试行)>及其配套文件有关问题的通知》(2011年)--2015废止。

深圳汇龙净化补充说明:前面1~3的2007、2009年医疗器械的规范、细则、标准在2015年停用,代之2015的医疗器械生产企业质量管理规范及无菌、植入、体外诊断试剂三个附录。详见汇龙expert-trust下的DownloadClass-6-1.html。

5.《无菌医疗器具生产管理规范》(YY0033-2000)

6.《洁净厂房设计规范》(GB50073-2010)

7.《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)

19.《医疗产品的无菌加工 部分:通用要求》(YY/T0567.1-2005)

20.《无菌医疗器械生产与质量管理讲义》,微生物实验室定制装修公司推荐,(2000)

23.《无菌医疗器械质量控制与评价》,苏州大学出版社(2012年)

24.《无菌医疗器械生产与洁净厂房的建设》,CMD(2009年)

医疗器械类-法规汇总1-2

《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)(2014-07-30)

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第7号)(2014-07-30)

《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)(2014-07-30)

《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)(2014-07-30)

《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)(2014-07-30)

《医疗器械监督管理条例》(令第650号)(2014-03-07)

《医疗器械召回管理办法(试行)》(令第82号)(2011-05-20)

《中华人民共和国行政许可法》(令第7号)(2011-03-09)

行政管理总局、中华人民共和国、国家食品药品监督管理局令第 40 号

《医疗器械广告审查发布标准》(2009-04-28)

中华人民共和国 行政管理总局 国家食品药品监督管理局令第65号

《医疗器械广告审查办法》(2009-04-07)

《医疗器械标准管理办法》(试行)(局令第31号)(2002-01-04)

《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)(局令第24号)(2000-10-13)

医疗器械生产企业质量体系考核办法(局令第22号)(2000-05-22)

《医疗器械监督管理条例》(令第276号)(2000-01-04)

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