制药纯化水处理设备设计要求
预处理单元包括原水罐、原水泵、机械过滤器(多介质过滤器)、活性碳过滤器、板式换热器、软水器等装置。
原水罐容积3000L,宁夏循环水旁流处理器,材质SUS304,配有进水手动+自动阀门、液位控制、排污阀门等装置,循环水旁流处理器公司,原水罐水位与后级相关联,实现自动控制。
原水泵选用格兰富或其它同档次品牌立式离心水泵(一备一用,两台同时装于现场),原水压力应满足通过预处理单元到达RO
反渗透系统前的压力需求,循环水旁流处理器咨询,配置必要的阀门、止回阀、压力表和管路。
水处理设备设计要求
制药纯化水处理设备设计要求
活性碳过滤器内充填颗粒活性碳(椰壳),流速:12m/s.活性碳典值1000,经过处理后的出水余氯小于0.1ppm。(提供检测方法)
活性碳过滤器能耐热水消毒,采用定期的巴氏消毒来实现活性碳的再生。
巴氏消毒的热水通过板式换热器实现,同时通过板式换热器实现RO
进水水温不小于25℃。预处理原水罐与活性碳罐应实现巴氏消毒。蒸汽比例阀采用德国西门子或同等品牌的。九茂PT100 温度探头。
GMP认证水处理设备要求
一:GMP对制药用水制备装置的要求
结构设计应简单、可靠、拆装简便。
为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,循环水旁流处理器厂家,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
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