fMRI诊断早期AD
模型:转1基因AD小鼠。
显像方式:9.4 T MRI,BOLD。
意义:脑功能连接(FC)的超同步可以用作早期AD的诊断指标,并且可以通过抗Ab治1疗来恢复,从而帮助家族性AD的预防性治1疗。
AD脑组织Aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性APP23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5MBq)11C-PIB,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过PET和MRI分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。
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不懂影像学的人,一看小动物MRI的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物MRI扫描序列及其实用案例中。脑组织废物清除系统的显像
模型:220-280g的雌性SD大鼠。
显像方式:9.4T MRI,增强显像。
意义:全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点,而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF(组织间液)交换和废物清除;这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。
抑郁脑组织葡萄糖代谢显像
模型:240只(0.74 ± 4.2 years,雄/雌)猕猴(Macaca mulatta)
显像方式:静脉注射(10 mCi)18F-FDG,立即进行30分钟行为学实验,然后静态扫描60分钟。
意义:通过对特定脑区(杏仁核和海马)糖代谢的测定,可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。
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