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山东晴朗净化科技有限公司
主营：净化工程,无尘车间,净化车间,无菌室
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无尘车间净化提醒您：在清洁无尘车间时，一定要注意以下内容：
（1）清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布；
（2）用90%去离子水和10%的异丙纯配置清洁剂；
（3）使用已获批准的洁净室去污剂；
（4）每天都要检查车间和整备间的垃圾箱，并及时清走；
（5）每块地板都要吸尘。每次交接班时，都应在地图上标明工作完成情况，例如在哪结束从哪开始；
哪里需要做净化工程？医学，手术室，器械，药品，食品，化装品，QS认证都需要，GMP认证都需要，生物技术洁净室，隔离病房，博兴山东防爆净化车间，P级实验室，化工，山东防爆净化车间设计，电子机械，精密设备维修（硬盘），航空仪表，核工业，细胞培养等需要做净化工程。
净化车间对照明要求很高：
洁净区应采用吸顶式净化灯具，非洁净区采用普通荧光灯.设计各房间内照明，紫外灯独立控制，并均由电气控制箱控制，再由总配电柜集中控制；室内照明均采用密闭照明灯组；插座盘均采用嵌入式；室内无明线敷设.这样起到了有效的杀菌效果。这样更加符合净化车间的需求，室内照明设备采用了密闭照明灯组，山东防爆净化车间施工，减少灯光的污染。
GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
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第4年
