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心梗模型心肌血流灌注显像
模型：雄性猪，20-25kg。
显像方式：15O-H2O显像。
意义：Ivabradine减缓心率后，达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构，从而防止心梗后心室颤动。
模型：C57BL/6小鼠。
显像方式：18F-NaF骨显像。
意义：心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化，并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型，这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。
葡萄糖代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。
意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，动态显像60分钟。
意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。
缺氧预处理改善感1染预后
模型：小鼠皮下接种细菌感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：细菌感1染与乏氧紧密相关，在小鼠模型中，急性乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态，而经乏氧预处理
后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态，18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。
能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究
模型：小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。
显像方式：18F-FDG-PET。
意义：本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高，小动物mri ct，而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高；表明在细菌或病毒感1染后，
增加能量摄取对抗感1染，可提高生存率。
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第3年
