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武汉多博科技有限公司
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血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，小动物PET-CT，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
脑部炎1症检测
模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。
显像方式：尾静脉注射（3.7 MBq）18F-DPA714 一小时后，静态扫描15分钟。
意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。
新生血管检测
模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。
显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。
意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。
心脏炎1症显像
模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。
意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。
模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。
显像方式：7T MRI； [1，4-13C2]fumarate超极化MR。
意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。
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第3年
