安徽电感耦合等离子体发射光谱仪厂家「在线咨询」

选择适合特定分析任务的 ICP-MS 质谱仪时，需要考虑以下因素：

元素分析范围：ICP-MS 质谱仪可以分析从 Li 到 U 的元素，但不同型号的 ICP-MS 质谱仪可以分析的元素范围不同。因此，在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要考虑分析任务中需要分析的元素范围。

分辨率：ICP-MS 质谱仪的分辨率是指能够分离相邻质量数的离子的能力。高分辨率可以提高分析的精度和准确度，但也会增加仪器的成本和复杂度。因此，在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要根据分析任务的需求来选择合适的分辨率。

灵敏度：ICP-MS 质谱仪的灵敏度是指能够检测到的浓度的元素。高灵敏度可以提高分析的精度和准确度，但也会增加仪器的成本和复杂度。因此，在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要根据分析任务的需求来选择合适的灵敏度。

稳定性：ICP-MS 质谱仪的稳定性是指仪器在长时间内保持分析性能的能力。稳定性好的 ICP-MS 质谱仪可以提高分析的精度和准确度，但也会增加仪器的成本和复杂度。因此，在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要考虑其稳定性是否满足分析任务的需求。

接口：ICP-MS 质谱仪的接口是指将样品引入质谱仪的装置。不同的接口适用于不同的样品类型和前处理方法，因此在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要根据分析任务的需求来选择合适的接口。

数据处理和分析软件：ICP-MS 质谱仪产生的数据需要进行适当的数据处理和分析，以获得待测元素的浓度和同位素组成信息。不同的 ICP-MS 质谱仪配备的数据处理和分析软件也不同，因此在选择 ICP-MS 质谱仪时，需要考虑其配备的软件是否满足分析任务的需求。

总之，选择适合特定分析任务的 ICP-MS 质谱仪需要综合考虑分析任务的需求。

Plasma MS300型电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中14种元素

土壤是人们赖以生存的重要自然资源，土壤的安全问题直接影响着粮食安全，与人类的生存息息相关。钢研纳克采用Plasma MS 300型电感耦合等离子体质谱仪，建立起了土壤健康体检方案。该方案选用内标法克服土壤基体效应，通过碰撞池来消除多原子离子干扰，建立起对土壤中Be、Cr、V、Mn、Co等14种元素的检测分析方法。该方法简单快速，准确度高，重现性好，适用于土壤中无机污染物的检测。

1.1仪器配置及参数：

Plasma 300 电感耦合等离子体质谱仪（钢研纳克检测技术股份有限公司）是一种使用方便、操作简单、测试快速的质谱分析仪，具有良好的分析精度和稳定性。仪器特点如下：

高通量四级杆质量分析器；

涡轮分子泵提供可靠真空系统；

碰撞反应池系统；

Plasma MS300型电感耦合等离子体质谱仪

射频功率／W 1300 辅助气流速／L·min-1

冷却气流速／L·min-1 13.5 蠕动泵转速/rpm 35

载气流速／L·min-1 1.03 玻璃同心

1.2实验样品及试剂

土壤成分分析标准物质：GBW07404(GSS-4)，GBW07405(GSS-5)。

，ρ≈1.42 g/ml，优级纯；

超纯水：经超纯水机净化，电阻率为18.25MΩ。

高纯氩气（纯度不小于99.99%）；

1.4样品处理

样品处理可参考标准《HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》，本实验经过一定改进后形成了本方法。称取一定量土壤标样于微波消解罐中，使用、、消解后，将溶液转移至聚四氟乙烯烧杯中加入赶酸，用3%溶解盐类并转移至50ml塑料容量瓶，加入内标，定容摇匀。待分析。

ICP-MS测定花岗闪长岩中的微量元素锆

（1）改进后密闭酸溶：称取50 mg样品于密闭溶样罐中，分别加入1 mL HNO3和2 mL HF，在电热板上加热 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，装入密闭罐中，放置于180C烘箱中加热36 h。待溶样罐冷却至室温后， 开盖，并置于低温电热板上缓慢蒸干，赶净HF，电感耦合等离子体发射光谱仪厂家，然后加入1.5 mL HNO3，蒸发至干，加入4 mL体积分数为50% 的HNO3，封闭后置于150r烘箱中加热12 h，冷却至室温后，将溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上机测定。

（2） 偏硼酸锂熔融分解样品：称取样品100mg于石墨坩埚中，加入400 mg烘干过的偏硼酸锂，充分搅拌均匀， 放入预先升温至1000r的马弗炉中，在此温度熔融15 min，取出后倒15 mL热的10 % HNO，使用超声波震荡溶 解30 min左右，待固体完全溶解后，将溶液转移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀释至刻度，摇匀。然后 分取该溶液10 mL于100 m容量瓶中，上机测定。

（3） 熔融分解样品：称取样品100mg于刚玉坩埚中，加入1 g Na2O2，用细玻璃棒充分搅拌均匀后， 再覆盖一层Na2O2 （约0.5 g），置于700r的马弗炉中熔融15 min，取出，待室温冷却后，将样品连同刚玉坩埚倒 入已盛有30 mL水的玻璃烧杯中，在电热板上加热5分钟左右，取下后冲洗坩埚，将坩埚中熔融物转移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取该溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上机测定。

从结果可以看出本文实验方法与其它方法相对比取得了满意的结果，Na?O?碱熔对于含难溶副矿物非常有效，