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主营：MicroCT检测服务,MicroCT扫描,动物影像学检测
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棕色脂肪代谢的节律性研究
模型：转基1因小鼠
显像方式： 18F-FDG，300μCi，60分钟后静态扫描。
意义：通过PET成像结合小鼠温度测量，发现Rev-rebα敲除小鼠日间BAT代谢升高，小动物mri实验，从而导致BAT温度和总体温明显升高。
白色脂肪葡萄糖代谢显像
模型： C57BL/6小鼠。
显像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，动态显像45分钟。
意义：通过PET检测并对比，发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠，说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。
脑血流检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 MBq） 13N-NH3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中疾病研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性SD大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 MBq）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可缓解脑卒中后缺血区的损伤。
AD脑组织Tau蛋白检测
模型：12月龄PS19小鼠
显像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾静脉给药（29.7 ± 9.3MBq）后动态扫描90min。
意义：12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白（11C-PBB3）显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型：6名AD病1人，6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V， 3小时后显像。
意义：检测AD时，测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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第3年
