多发性瘤
模型:裸鼠移植瘤(皮下种植)。
显像方式:18F-FDG-PET,5–10MBq尾静脉注射,小动物mri公司,静态扫描15分钟。
意义:通过18F-FDG-PET动态扫描,显示敲降CD147和MCT1,多发性瘤(MM)移植瘤体积明显减小,说明CD147和MCT1促进多发性瘤生长。
武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业聚集地,高新技术开发区——中国光谷,包含:定制骨质疏松等模型;Micro-CT等医学影像学检测;骨样品脱钙、病理切片染色,组织硬切等相关服务的高科技企业。公司拥有一支高水平的技术团队与管理团队,88%员工学历为本科及以上,半数为硕士及以上学历。Micro-CT技术作为主营业务,是目前国内的Micro-CT科研服务公司之一,为口腔科学、材料科学、农学、食品领域、土壤等研究提供定制化服务。
AD脑组织Tau蛋白检测
模型:12月龄PS19小鼠
显像方式:11C-PBB3-PET/MRI,尾静脉给药(29.7 ± 9.3MBq)后动态扫描90min。
意义:12月龄PS19小鼠脑干部位可见密集tau蛋白(11C-PBB3)显像。
AD脑组织胆1碱能神经元显像
模型:6名AD病1人,6名年龄匹配的自愿者。
显像方式: 18F-FEOB1V, 3小时后显像。
意义:检测AD时,测量胆1碱能信号比测量葡萄糖代谢、Aβ含量能提高诊断准确率。
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血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11MBq)11C-raclopride-PET,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性SD大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uCi)18F-Saxitoxin(STX)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(Navs)的表达上调,所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
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