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原位杂交的应用范围:

①细胞特异性mRNA转录的定位,可用于基因图谱,基因表达和基因组进化的研究;

②感1染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位,如EB病毒mRNA、人类乳1头状瘤1病毒和巨细胞病毒DNA的检测;

③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测;

④基因在染色体上的定位;

⑤检测染色体的变化,如染色体数量异常和染色体易位等;

⑥分裂间期细胞遗传学的研究,如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定,某些肿1瘤的诊断和生物学剂量测定等。

1、组织取材:组织取材应尽可能新鲜。由于组织RNA降解较快,分子病理技术服务,所以新鲜组织和培养细胞在30 min 内固定。

       2、细胞组织固定目的与注意事项:

       (1)保持细胞结构;

       (2)大限度地保持细胞内DNA或RNA的水平;

       (3)使探针易于进入细胞或组织。

        常用的固定剂是多聚甲醛,与其它醛类固定剂不同,多聚甲醛不会与蛋白质产生广泛的交叉连接,因而不会影响探针穿透入细胞或组织。

原位杂交第三天

1) 用1ml含10%热灭清的MABT溶液置换溶液,放置摇床上25分钟,然后用1mlMABT置换,25分钟,再用1mlMABT溶液置换,一小时以上,后用1mlMABT溶液置换,25分钟。

2) 用1ml 1mM左旋米睉的Staining buffer洗三次,每次放置五分钟。

3)将胚胎转入十六孔板中,吸去staining buffer,加上300ul BM Purple AP Substrate(底物,用之前加5mM左旋米唑),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,避免摇动,室温下显色。

4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色

5)将显色完全的胚胎中的底物吸出,用PBST洗两三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。

6)4C冰箱保存。

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