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三维血管应力加载培养系统
体外三维血管应力加载培养系统(Pulsatile Pressure & Flow Bioreactor) 是一种全新设计的血管体外应力培养装置。该系统为体外完整的血管提供搏动、压应力培养刺激三维机械力刺激培养环境，代理组织工程化软骨体外构建系统多少钱，可长时间进行体外血管应力刺激三维培养，使血管存活较长时间，可分别调节压力与切应力大小，控制定常流与脉动流等血液动环境．为血管生物力学和血管组织工程学的研究提供一种更有效的实验手段。
灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新软骨形成的影响组织工程化软骨体外构建系统多少钱
已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节软骨细胞中软骨细胞外基质 (ECM) 的产生。在这项研究中，我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入 2% 藻酸盐的成人关节软骨细胞的自由肿胀 (FS) 条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注（P）（100 μL/每分钟）或灌注和动态压缩负荷（PL）培养（20% 1 小时，0.5 Hz）。对照 FS 藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。基因表达分析在地 7 天和地 14 天进行，而细胞活力、免疫染色和机械性能测试仅在地14 天进行。在地 7 天和地 14 天，与 FS 相比，两种生物反应器条件下的Col2a1 mRNA 表达水平显着更高（至少三倍；p < 0.05）。对于所有基因研究，P 和 PL 处理之间没有显着差异。尽管 GAG/DNA和35S GAG 掺入研究表明在 FS 处理中 GAG 保留和合成更高。所有样品中 II 型胶原蛋白沉积均较低，连接蛋白分布在 FS 条件下更分散，进口组织工程化软骨体外构建系统多少钱，并且在两种生物反应器条件下，蛋白聚糖沉积位于藻酸盐构建体的外部区域，但在 FS 条件下更均匀。与 FS 相比，生物反应器条件下的分解代谢基因表达（基质金属蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和诱导型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，尽管iNOS到地14 天，表达水平下降到比 FS 条件低约四倍。我们的数据表明，在生物反应器中创建的条件增强了合成代谢和分解代谢反应，类似于其他加载研究。单独灌注就足以促进这种双重反应。与其他条件相比，广西组织工程化软骨体外构建系统多少钱，PL 增加了聚集蛋白聚糖周围细胞的沉积；然而，生物反应器系统中的总体低 GAG 保留可能是由于产生了灌注和分解代谢条件。需要Z佳条件，允许适当的合成代谢和分解代谢过程用于积累 ECM 和组织重塑以促进新软骨发育，特别是对人类而言。
CartiGen 软骨等3D构建体压缩灌注刺激培养与机械特性实时测试分析系统
特点
★对软骨构建体等提供压力加载、灌注刺激加载培养与机械特性实时测试分析
★系统小巧，可放入培养箱内长期培养与实时测量分析
★腔室集成激光非接触式视频引伸计，培养期间实时自动化测量、记录应力应变与位移关系、刚度等，腔室多样，可高温高压消毒。
★测试结果一张图实时可视化展示，方便导入导出，进口代理组织工程化软骨体外构建系统多少钱，一键生成报告
★系统根据测量结果反馈自动修改刺激配置，减少人工干预，自动将构建物从初的接种状态培养成可移状态。
BISS TGT的生物反应器系列为三维组织工程构造提供机械刺激来创造体外生理条件。CartiGen系统赋予软骨构建体压缩或静水应力（CartiGen HP）。应力/应变配置文件可以由用户来定义，并且可以是一个简单的谐波（正弦）或生理波形。应用包括细胞的功能和分化、制药测试的调查、组织工程的种植和生长、器械的测试。目前研究人员正在利用这些系统在很宽的范围内开拓研究领域。
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第5年
