大动物肿1瘤检测
模型:V期B细胞非霍奇金淋巴1瘤犬。
显像方式:18F-FLT-PET,6mCi静脉
注射,1hr后静态扫描10min。
意义:治1疗前显示受影响的淋巴组织增1生,小动物mri价格,治1疗后FLT-PET信号明显降低,显示GS-2919对非霍奇金淋巴1瘤的治1疗作用。
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fMRI诊断早期AD
模型:转1基因AD小鼠。
显像方式:9.4 T MRI,BOLD。
意义:脑功能连接(FC)的超同步可以用作早期AD的诊断指标,并且可以通过抗Ab治1疗来恢复,从而帮助家族性AD的预防性治1疗。
AD脑组织Aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性APP23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5MBq)11C-PIB,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过PET和MRI分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管疾病导致局部脑血流灌注下降。
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早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式: 9.4T MRI,磁共振弥散张量成像(DTI) 。
意义:我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与PET技术,发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后,泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
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