生物组织石蜡包埋切片是组织学切片技术中应用广泛的方法。 例如(hematoxylin;h(a)ematine )— 伊红染色法 (
hematoxylin-eosin staining ) ,植物石蜡切片,简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。(hematoxylin;h(a)ematine )染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与科研中基本、使用广泛的技术方法。
切片机通常由控制系统、机械系统、驱动系统、刀架、刀片、罩壳等组成。病理切片制作时将部分有病变的组织或脏器经过各种化学品(脱水、透明)和埋藏法的处理,使之固定硬化(包埋),在切片机上切成薄片,粘附在玻片上,染以各种颜色(染色),供在显微镜下检查,以观察病理变化,作出病理诊断。病理切片的制作步骤注意事项:
一、负责组织处理的技术员从医生手中收标本时,必须清点查对,无误后签收。
二、组织脱水、包埋、切片、染色、封片等,均应按照技术规范进行,对每道工序,都必须查对组织数量,检查是否遗漏、丢失。
常见的生物切片,厚度一般在几微米的程度,这种厚度制作起来比较简单,除了可以使用自动化的设备来切片之外,手动操作也能切到这种厚度,而且完够满足光学显微镜下观察的标准。不过在前沿的科研领域里,需要观察更细微的细胞结构,甚至需要从分子的层面来进行研究,这时候就需要用到电子显微镜。然而电子显微镜也需要更薄的样品,切片至少要达到0.1微米的厚度,而这种切片也就被称为是超薄切片,在很多实验研究里需要厚度达到50纳米,显然手I操作是无法达到这种厚度的。那么在实验环境下是怎样做成这种超薄生物切片的呢?首先是需要进行更好的固定,因为在如此薄的尺度之下,不但基本的细胞结构都已经被完全破坏,而且其中的细胞器也都被切开,里面的生物酶会释放出来,并且在很短的时间内使细胞结构遭到破坏。所以就需要在取得样品之后尽快进行固定,要求在一-分钟之 内完成这项操作,然后再使用对应的材料来做透明化以及包埋,接下来还需要配合的切片机来完成切片的过程,从而达到理想的厚度。
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