神经环路研究
模型:成年雄性Long-Evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式:腹腔注射(~0.6mCi)18F-FDG30分钟后,小动物核磁共振,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和FDG-PET技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7T MRI,T2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,小动物核磁共振检测,分别进行MRI(7T)、光声和拉曼光谱成像(MPR成像)。
意义:MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。
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灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态,小动物核磁共振价格,并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素,可分为两类,小动物核磁共振服务,一类是动态磁敏增强(DSC-MRI),另一类是动态磁敏增强(DCE-MRI)。
DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, TTP)、平均通过时间(method temporal time, MTT)、相对脑血流(rCBF, rCBV)等;DCE-MRI与T2*值的变化有关,DCE-MRI主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(Ktrans)、回流速率常数(Vp)等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到CBF值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
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