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询盘留言 |投诉|申领|删除 产品编号:587454663                    更新时间:2024-11-16
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病理切片的制作步骤注意事项:切片刀必须锋利,用力均匀,切片厚度3—5微米。切片完整无污染,无皱褶。

胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片,数量不得少于8张。

组织片贴附,应在除去标签位置后玻片的中间,各块组织的方向应一致。

封固前必须经酒精充分脱水,二甲1苯透明,乌木木质部切片,湿封。

封片时不得有气泡,不得有树胶外溢。

标签必须贴于玻片左侧,编号字迹必须清楚。

取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。

切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。

切片是制片技能中要求很高的步骤,即使同一蜡块,使用同一台切片机,不同的操作者也会切出不同质量的片子。

病理切片根据具体用途不同,可以分为普通HE切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片,主要是根据后续应用来决定其应用的范围。  根据后续用途不同,病理切片主要分为普通HE切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片。  首先,当对组织进行良恶1性的评判以及后续组织学评估时,只需要普通HE切片。  其次,如果进行后续组织学判读,则需要进行免1疫组化、原位杂交等相关的检测进行后续病理的细分。  同时,对疾病进行预后判读时,需要特殊切片即防脱切片,它主要用于后续免1疫组化技术以及荧光原位杂交技术。

HE染色流程是什么,很多人都不知道,今天跟着小编一起来学习一下,切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片,是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用,常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞,胰酶消化,调整细胞浓度约1×105/ml,滴加于盖玻片上(置于6孔板中),培养相应时间后,取出细胞爬片,用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min,PBS洗涤2次,每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min,自来水洗涤。4.分色  镜下观察,若细胞核染色过深,用1%盐酸酒精溶液分色数秒,自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min,自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后,中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤,大家可以参考一下哦

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