ICP-MS分析流程的建立
对于一种新基体的样品来说,常规的分析路径如下:
1. 酸化或溶解样品
样品一般需要行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.
2. 选择目标分析物和目标同位素
根据浓度范围来选择分析物和同位素。
3. 行扫描以便识别出存在的干扰
可以行半定量扫描,可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。
4. 选择数据的采集模式以及校正曲线的类型
一般如果使用连续流的数据采集模式,会使用外标定量法。也有其他的数据评估方
法可以使用。
5. 选择合适的内标元素
内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。
6. 能进行基体匹配
将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致,可以将两者之间的差异减小到小, 并且有助于得到更为准确的结果数据。
7. 进行质量控制校正(QC check)
在分析过程中插入另一来源的标样(2nd Source Standard)或者有证标准物质 (Certified Reference Material),确保数据的完整性。
要确保 ICP-MS 质谱仪的分析性能符合要求,可以考虑以下几个方面:
校准和标准化:定期进行仪器的校准和标准化,使用标准物质进行校准,以确保仪器的测量结果准确可靠。
质量控制:进行质量控制措施,如空白样品、标准样品、重复样品等的检测,以监测仪器的稳定性和准确性。
仪器维护:按照仪器的操作手册进行定期的维护和保养,包括清洗、更换耗材、检查部件等,确保仪器处于良好的工作状态。
样品前处理:优化样品前处理方法,确保样品制备的一致性和可靠性,ICP-MS质谱仪厂家,以减少干扰和误差。
培训和经验:操作人员应接受充分的培训,了解仪器的操作和分析方法,积累丰富的经验,以正确操作和解读仪器的分析结果。
定期验证:定期进行仪器性能的验证和评估,与其他可靠的分析方法进行比对或参加能力验证活动。
环境条件:确保仪器的工作环境符合要求,如温度、湿度、电磁场等,以避免环境因素对仪器性能的影响。
数据分析和审查:对分析数据进行仔细的审查和分析,发现异常结果时,及时进行调查和纠正。
供应商支持:与仪器供应商保持良好的沟通,及时获取技术支持、固件更新和维修服务。
方法开发和优化:根据具体的分析任务,开发和优化合适的分析方法,以提高仪器的分析性能。
在20世纪80年代ICP-MS的研究主要集中在仪器分析特点的讨论、潜力的发掘以及一些简单样品的分析上, 随着应用的深入和被分析样品的复杂化,90年代ICP-MS在一方面被用来完成极为困难的分析任务,其样品处理 和进样装置常常需要作特别的考虑和设计,甚至整个仪器都需改装,而在另一方面,山西ICP-MS质谱仪,作为快速、简便、有力的分析工具,ICP-MS质谱仪价格,ICP-MS正逐渐应用到生产或其它研究的例行分析中,每天可测量数百个样品,提供大量的数据。
就仪器本身而言,以扇形磁铁代替四极杆形成HR-ICP-MS的技术已经成熟并实现了商业化,这种高分辨率的能力在许多应用领域中都是很有价值的。以多接收检测器代替单接收检测器也是仪器发展的趋势,尤其是对同位 素比值精密分析来说这是极为必要的。多种仪器的一体化,如TJA公司的POEMSII型和III型将ICP-OES和ICP- MS融为一体,FinniganMAT公司的Sola型则可以实现ICP源与GD源的自动转换,仪器的操作软件将越来越易于操作且功能将越来越强大,整个仪器的自动化程度会不断提高。以飞行时间为质量分析器的ICP-MS现在已经由 LECO和GBC公司实现了商品化。
在所有ICP-MS技术的发展和改进中,进样及联用技术始终是其为活跃的研究领域之一,尽管诸如HPLC、 IC、FI、ETV、LA等样品处理和进样装置已经实现了商业化并可很容易地与ICP-MS进行耦合,但这方面的研究 和应用仍将是今后ICP-MS发展的重点。FI已经发展成为一种在线自动化的样品预处理技术,并使多种分析技术 的在线联机检测成为可能,这对核工业中中、强性的样品分析来说往往是至关重要的。随着人们对生物学、核工业等领域中元素的存在形态日益重视,色谱与ICP-MS的联用技术已经得到了长足的发展和应用。
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