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原位杂交检测-原位杂交-武汉贝科新肽公司

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核酸原位杂交可根据其检测物而分为细胞内原位杂交和组织切片内原位杂交;根据其所用探针及所要检测核酸的不同又可分为DNA-DNA, RNA-DNA, RNA-RNA杂交。但不论哪种杂交都必须经过组织细胞的固定,预杂交,原位杂交检测,杂交,冲等一系列洗步骤及自显影或酶法显色以显示杂交结果。

我们在这儿介绍的是整胚原位杂交,不同于一般的在载片上对细胞和组织切片进行探针杂交及检测的原位杂交,

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,植物原位杂交,FISH)技术是在已有的性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非性DNA分子原位杂交技术。它利用荧光标记的核酸片段为探针,与染色体上或DNA显微切片上的特异fl-N:~行杂交,荧光原位杂交,通过荧光检测系统(荧光显微镜)检测信号DNA序列在染色体或DNA显微切片上的目的DNA序列,原位杂交,进而确定其杂交位点。FISH技术检测时间短,检测灵敏度高,无污染,已广泛应用于染色体的鉴定、基因定位和异常染色体检测等领域。

原位杂交是一种生物学技术,它可以在细胞或组织中特定部位检测DNA或RNA的存在,而不需要将DNA或RNA分离出来。这项技术使用标记的DNA或RNA探针,与细胞或组织中的相应DNA或RNA进行特异性结合,然后通过光学显微镜或电子显微镜观察探针的位置和数量。

原位杂交的原理很简单。DNA或RNA分子具有互补的核苷酸序列,因此可以通过氢键相互结合。将标记的DNA或RNA探针与细胞中的DNA或RNA进行杂交,可以特异性地检测这些探针的位置和数量。探针的数量和位置可以反映DNA或RNA在细胞中的水平和分布。

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