BioSys ELISPOT reader(ELISPOT)的原理是什么呢
(一)原理:细胞受到刺激后局部产生细胞因子,被PVDF膜上特异性单clone Antibody捕获。细胞分解后,再与生物素标记的二抗结合,其后再与碱性磷酸酶标记的亲和素结合。BCIP/NBT底物孵育后,PVDF膜出现“紫色”的斑点为阳性反应。
(二)ELISPOT与ELISA的区别
1.ELISA通过显色反应,在Microplate reader上测定吸光度,与标准曲线比较得出可溶性蛋白总量。
2.ELISPOT通过显色反应,在细胞分泌这种可溶性蛋白的相应位置上显现清晰可辨的斑点,BioSys ELISPOT reader厂家,可直接在显微镜下或通过仪器对斑点进行计数,1个斑点代表1个细胞,从而计算出分泌该蛋白的细胞的频率。
3.由于是单细胞水平检测,ELISPOT比ELISA和有限稀释法等更灵敏,能从20万~30万个细胞中检出1个分泌该蛋白的细胞。
4.捕获Antibody为高亲和力、高特异性和低内toxin McAb,在研究者以刺激剂activation细胞时,不会影响活化细胞分泌细胞因子。
ELISPOT分析仪
●专Li立体3D双光照明系统:
● 彩色成像及分析系统:
●高精度X-Y定位载板台:
● 通用性强:
● 自动聚焦:
●高灵敏性,高特异性的优点:
●动态“像素周围识别”,BioSys ELISPOT reader,模糊、弥散、过大、过小斑点以及高背景或不规则背景均可检测。
●高分辨率:
●边沿识别系统:
●光密度值测定:
●特有的WASH OUT背景补偿功能
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●用户自定义参数和再分析:
●“One-Click”测量区域选择:
直观的板孔选择界面,可轻松进行单孔、任意孔区域、全板扫描。
●智控分析方式:
●数据分析:
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●检测快速:
●欧盟CE认证、符合21 CFR PART 11认证要求
●软件方面
预设试验分析模式、方便使用;分析参数开放、人机互动更加可靠
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30多年历史验证,1500多个实验室成功使用,国内有50多的单位成功使用,无技术和应用风险。
BioSys ELISPOT reader原理
将细胞置于包被有特异性Antibody的96孔板中培养,在有刺激的条件下,细胞分泌的细胞因子或免疫球蛋白会被包被Antibody捕获。移除细胞后,被capture的细胞因子可进一步使用生物素标记的二抗来标识,BioSys ELISPOT reader供应商,其后再与酶标记的亲和素作用,并加入底物使其呈色,有反应作用的细胞会留下直径大小不等的stained spots。
1. 加入细胞到含有(或不含)刺激物中培养;
2. 阳性细胞开始分泌细胞因子,细胞因子就近被包被Antibody捕获;
3. 移出细胞,清洗板子,加入生物素标记的检测Antibody,形成“Antibody-抗原-Antibody”夹心结构;
4. 为了观察膜上斑点的形成,加入酶标记的亲和素;
5. 加入显色底物,在酶的催化分解下,生成不可溶的色素,就近沉淀在局部的膜上形成斑点;
6. 斑点计数(可用bioreader自动读板仪计数),数据处理,结果分析。
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