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江苏卓然辐射检测技术有限公司
主营：辐射安全许可证,辐射性能防护检测,稳定性检测,预控评价
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3、如何确定稳定性检测的项目和周期
国家针对不同种类的诊疗设备制定了相应的质量控制检测规范，包括：
WS76-2020 X 射线诊断设备质量控制检测规范
WS521-2017《数字X射线摄影（DR）系统质量控制检测规范》
WS519-2019 X射线计算机体层摄影质量控制检测规范
WS581-2017《X射线设备质量控制检测规范》，
WS530-2017 《计算机X射线摄影系统质量控制检测规范》
WS523-2019伽玛照相机单光子发射断层成像设备SPETCT质量控制检测规范
WS674-2020电子直线质量控制检测规范
WS531-2017螺旋断层装置质量控制检测规范
WS582-2017 X、γ 射线立体定向系统质量控制检测规范
WS262-2017后装γ源近距离质量控制检测规范
GB 17589-2011 《X射线计算机断层摄影装置检测规范》
针对不同种类的诊疗设备，根据上述规范的稳定性检测的要求，确定具体的检测项目和检测周期。检测周期有1个月一次、三个月一次、半年一次等，卓然辐射检测按标准规范定期进行检测，并对每次检测结果出具报告。收费按每年或每次收费。
国家对性工作人员的个人剂量监管的要求
使用性同位素与射线装置的单位，应当按照法律、行规及国家环境保护和职业卫生标准，对本单位的辐射工作人员进行个人剂量监测；发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查，放射源辐射防护检测方法，并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机关。
使用性同位素与射线装置的单位，应当安排专人负责个人剂量监测管理，建立辐射工作人员个人剂量档案。个人剂量档案应当包括个人基本信息，工作岗位、剂量监测结果等材料。个人剂量档案应当保持至辐射工作人员年满75周岁，或者停止辐射工作30年。
辐射工作人员有权查阅和本人的个人剂量档案。辐射工作人员调换单位的，原用人单位应当向新用人单位或辐射工作人员本人提供个人剂量档案的件。
【检测意义】：
了解诊疗设备工作场所辐射强度及防护能力，发现存在隐患，保护患者及医务人员健康
【法律法规要求】：
《中华人民共和国职业病防治法》
《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18871-2002)
【检测评价周期】：
放射诊疗设备新安装、或维修后的验收检测。以及使用后的每年一次状态检测。
【报告时间】：
现场检测结束之后10个工作日内完成检测与评价报告。
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第3年
