《药品生产监督管理办法》规定了工业品生产许可证的核发条件,那么下面就由小编来给大家简单的介绍一下都有哪些方面吧,希望对大家有帮助:
从事药品生产,应当具备机构人员、设施设备、质量管理、检验仪器设备、质量相关保证规章制度等5方面条件。
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我们都知道,在很多的行业中,都要重视工业品生产许可证,那么下面小编就来给大家介绍一下哪些企业需要实行生产许可证制度吧,希望对大家有帮助:
1、安全网、安全帽、建筑扣件等保障劳动安全的产品;
2、电力铁塔、桥梁支座、铁路工业产品、水工金属结构、危险化学品及其包装物、容器等影响生产安全、公共安全的产品;
3、法律、法规要求依照本条例的规定实行生产许可证管理的其他产品。
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《药品生产监督管理办法》对于药品生产企业在工业品生产许可证过程中的一些程序做了要求,其中规定了变更的内容,下面我们就一起来了解一下吧:
对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定,明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的,省级药品监管部门应当书面说明理由,并告知申请人享有依法申请行政复议的权利。
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