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百思力认证技术（北京）有限公司
主营：冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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MAH 系统：超凡协同，奏响制药企业发展乐章
MAH 持有人系统是制药企业超凡发展的得力助手。其项目管理模块清晰呈现研发与生产项目全貌，合理分配人力、物力资源，大幅提升工作效率，缩短药品上市周期。采购管理与供应商管理紧密协同，优化采购流程，准确筛选质优供应商，确保原材料按时、高质量供应，降低采购成本。生产计划管理依据市场需求和库存状况，智能制定生产计划，保障生产连续性，避免设备闲置与物料积压。仓储管理与销售管理无缝对接，实时掌控药品库存与销售动态，加快物流配送速度，提高客户满意度。各模块之间超凡协同，打破部门壁垒，实现信息实时共享，让企业运营流畅有序，以超凡管理模式奏响制药企业发展的华丽乐章，增强企业竞争力，创造更大经济效益与社会效益。
MAH 系统：优化委托加工，保障合规降本增效
MAH 药品上市许可持有人系统为委托加工业务带来多方面优化。在效率提升上，其全线上的协同模式让信息传递实现即时性与准确性。例如，在库存管理中，系统实时更新库存数据，生产部门与销售部门可据此准确安排生产与发货计划，避免因库存信息不准确导致的生产过剩或供应不足，提高资源利用效率，加快业务周转速度。
风险管控方面，系统深入受托方的生产环节，从设备运行参数监测到人员操作规范监督，多方面防范风险。一旦出现不符合质量标准的迹象，如产品杂质含量超标，系统迅速启动审批流程，指导受托方采取纠正措施，防止不合格产品流入市场，保障患者用药安全。
成本降低措施得力，借助系统的智能管理，减少了人工现场监管的工作量，降低人力成本。同时，准确的生产计划与库存管理避免了原材料和成品的积压浪费，降低仓储成本，优化的沟通流程减少时间成本，使企业在成本竞争中占据优势。
合规监管贯穿始终，系统按照药监部门的标准，对委托加工的所有业务环节进行信息化规范。在供应商准入时严格审核资质，生产过程中记录详细质量数据，销售环节确保流向可追溯，通过信息化手段确保业务合法合规，满足监管要求，为药品上市许可持有人打造稳定且可靠的委托加工业务生态，推动企业持续发展壮大。
MAH 系统：革新委托加工，强化质量效益管控
MAH 药品上市许可持有人系统为委托加工带来革新性变化。在效率优化维度，它打破传统沟通壁垒，将委托加工涉及的各方纳入线上协同体系。如采购部门下单后，生产部门立即响应，经销商能同步知晓供货计划，信息传递迅速准确，避免因沟通不畅导致的延迟发货，大幅提升整体运营效率。
风险把控上，系统对受托方的多方面管理细致入微。从受托方考察开始，严格评估其生产能力、质量管理水平等，生产过程中实时监测关键指标，一旦出现偏离标准的情况，及时审批调整措施，确保生产风险可控，产品质量稳定。
成本管理成效显著，借助系统减少了监管人员现场办公的时间和工作量，降低人力成本。同时，线上模式加快业务流转速度，减少生产停滞时间，降低生产成本，使企业在激烈的市场竞争中更具成本优势。
合规监管是系统的重要使命，通过信息化手段对主数据、生产、库存、销售等环节进行严格把关，确保各项业务符合药监部门的规范要求。在每一个业务节点记录详细数据，MAH持有人系统，便于追溯和审查，保障产品质量安全，推动委托加工业务朝着高质量方向发展，为药品上市许可持有人创造更大价值。
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第7年
