外泌体可通过多种小分子进行修饰,因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现,GRP78 在索拉菲尼耐药癌细胞中,相对于索拉菲尼敏感癌细胞中显著过表达,因此,可能是 HCC 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中,组织外泌体提取测试服务,锦州医学院赵亮课题组通过修饰 BM-MSCs 以表达外泌体 siGRP78,证明了 siGRP78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 GRP78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外,siGRP78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 siGRP78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。
1外泌体分离提取方案。主要方案包括:
1、差速超1速离心法;
适用于细胞上清、灌洗液、尿液等大体积的样品;
2、基于PEG沉淀原理的试剂盒法;
适用于血1清、脑脊液等小体积的样品;
3、超滤提取法;
适用于细菌培养液或外泌体含量较低的样品浓缩。亦可搭配超1速离心法,做进一步的提取。
外泌体是细胞外囊泡的一种,其膜来源与粒径范围与细胞外囊泡相似,电镜下,显示出典型的茶托状超微结构。实际操作中,通过常规的单一的方法很难鉴定外泌体。鉴定外泌体需要包含形态、粒径、表面分子标记物等多方面的鉴定。具体方法包括:透射电镜(形态鉴定)、NTA检测(粒径及浓度鉴定)、WB(分子标志物)。NTA检测作为外泌体鉴定的经典方法之一,可同时反映出检测样品的浓度及粒径。质量较好,纯度较高的外泌体样品,粒径分布在30-150nm,原液浓度在10^9左右。为了保证检测质量,对每一个样品,都会进行3次技术重复。检测周期为2-3个工作日,可当天到样当天出结果。
外泌体中包含mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA等多种RNA分子,不同类型细胞所分泌的外泌体包含的RNA分子不同,这些RNA分子以外泌体为载体进入靶1细胞后,会通过不同的机制对靶1细胞产生影响。通过高通量测序技术分析外泌体RNA分子差异,是对外泌体RNA功能研究的有效手段。
表观生物在提取高纯度外泌体总RNA分子基础上,为外泌体研究提供专1业高通量测序服务,采用全新文库构建技术,可获得mRNA、lncRNA、circRNA及miRNA等丰富信息,全1面提升外泌体研究深度及广度。
测序平台:Illumina HiSeq X10/Hiseq 4000
测序模式:PE150
适用物种:人、大小鼠
样本类型:血1清/血浆、培养基上清、尿液、唾液等
样本分组建议:10 VS 10
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