基因法转化洋葱表皮细胞:
分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒,逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2,振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi,取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央,荧光定量,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。
直接法
将标记的特异性荧光,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光,室温下干燥后封片、镜检。
间接法
如检查未知抗原,先用已知未标记的特异()与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的,再用标记的抗(第二)与抗原标本反应,使之形成—抗原—复合物,再用水洗去未反应的标记,干燥、封片后镜检。如果检查未知,则表明抗原标本是已知的,待检为,其它步骤的抗原检查相同。
亚细胞结构分离定位法
通过离心等技术分离各亚细胞结构,然后从分离物种进一步提取蛋白质,对目标蛋白质进行分析或检测,从而获得目标蛋白的定位。本方法适合研究某蛋白质组级别的细胞器定位,通常与双向凝胶电泳分离和质谱技术相结合。
生物信息学预测
通过生物信息学手段,借助一些在线工具对蛋白的亚细胞定位信息进行预测,这种方法可以在短时间获得大量蛋白的预测信息,不仅辅助于实验,还能省时省力节约成本。
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