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百思力认证技术（北京）有限公司
主营：冷库等设施验证,LIMS实验室系统,BMS等计算机化系统验证
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EDMS 电子文件管理系统产品特点
合规性支持。系统严格遵循FDA等监管机构的法规，确保文档和生产流程符合GMP标准，提供多方面的合规性支持
文档生命周期管理。系统支持文档的完整生命周期管理，EDMS 电子文件管理系统，包括起草、审批、生效、修订、归档和销毁，以确保文档的有效管理
版本控制。提供严格的版本控制，确保每个文档都有明确的版本信息
电子化。将传统的纸质文档转为电子格式，提高文档管理的效率和可追溯性
协同编辑。系统集成了功能强大的综合办公套件，提供文档编辑、协同编辑、版本记录、权限控制等功能，让文档编写准确。
EDMS 电子文件管理系统
数据清理与整理
在将文档迁移到 EDMS 系统之前，需要对现有文档进行清理和整理。这包括删除无用的文件，避免将垃圾数据迁移到新系统中，占用存储空间和影响检索效率。例如，企业可能存在多年前的过期项目文件，这些文件如果已经没有参考价值，河南EDMS 电子文件管理，就可以进行删除。对文档进行分类和标注，以便在新系统中更好地进行索引和管理。例如，EDMS 电子文件管理系统，将合同文件按照年份、业务类型、合作方等进行分类，这样在 EDMS 系统中可以根据这些标签快速定位所需合同。
EDMS 电子文件管理系统
合规性维护
确保 EDMS 系统的使用符合相关法律法规和行业标准。对于受监管的行业（如医学行业需要遵守 FDA 规定、金融行业需要遵守巴塞尔协议等），系统要能够提供相应的合规支持。例如，EDMS 电子文件管理系统，医学企业使用的 EDMS 系统要确保电子病历的存储和管理符合医学隐私法规。对文档的保留期限、销毁方式等也要符合规定。例如，企业的财务审计文件需要按照税法规定的年限进行保存，在 EDMS 系统中要设置相应的文档保留策略。
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第7年
